Sera el viernes 11 de mayo en la sede porteña de la Universidad Austral. La obra, de la que participaron 60 autores, reune los principales temas relacionados con el cuidado de enfermería en condiciones seguras.

Buenos Aires, 3 de mayo de 2012 (OPS/OMS).- La Organizacion Panamericana de la Salud/Organizacion Mundial de la Salud (OPS/OMS) en Argentina presentara el viernes 11 de mayo el libro Enfermería y seguridad de los pacientes, en la sede de la Universidad Austral, en la ciudad de Buenos Aires.

La publicacion es el resultado de un esfuerzo colectivo regional e intercontinental de 60 autores que comparten su saber y experiencia en favor de la seguridad de los pacientes.

La obra reune los principales temas relacionados con el cuidado de enfermería en condiciones seguras que a traves de los capítulos recorren no solo las causas y medidas de control de errores y fallas, sino que destacan el valor y la funcion del cuidado en la promocion de ambientes y procesos saludables de atencion y en la relevancia social del tema para la salud publica, que tiene caracter de imperativo etico.

Contiene cuatro secciones: la primera aborda los aspectos conceptuales y sociales; la segunda discute los aspectos organizacionales; la tercera presenta las principales practicas de enfermería para la seguridad de los pacientes, y la cuarta esta dedicada a la investigacion, tecnología e innovacion para la seguridad de los pacientes.

Estos capítulos incluyen aspectos relacionados con los cuidados cotidianos de enfermería y las contribuciones de enfermeras, medicos, farmaceuticos, educadores, psicologos, salubristas, abogados, filosofos y otros profesionales, para constituirse en un aporte didactico integral sobre el cuidado humano y la seguridad en la atencion de salud.

Es una fuente de consulta y referencia para los profesionales y tecnicos de la salud, y constituye un texto esencial de aprendizaje para los programas de grado, posgrado y educacion permanente en enfermería, y que forme parte de las bibliotecas publicas y particulares de estudiantes, profesionales, gestores y trabajadores de la salud comprometidos con el cuidado y con la seguridad humana.

La presentacion tendra lugar el 11 de mayo, a las 17.40, en el auditorio del segundo piso de la casa de altos estudios ubicada en avenida Juan de Garay 125, ciudad de Buenos Aires.

El libro podra adquirirse el día de la presentacion, y luego estara disponible en los locales Paltex del país.

Para mas informacion ingresar aquí o enviar un email a: paltex@...

Se adelanta la Resolucion Nº 362/2012  S.S.SALUD referida a las disposiciones vinculadas con la verificacion de la trazabilidad y validacion de especialidades medicinales dispensadas a los beneficiarios/usuarios, que deberan aplicar los Agentes del Seguro comprendidos en las leyes 23.660 y 23.661 y los sujetos comprendidos en el art. 1º de la ley 26.682 (modif. por Decreto Nº 1991/2011).

Acceda a la Resolucion aqui: http://www.sssalud.gov.ar/novedades/archivos/documentos/Res_362_2012_sss.pdf

Asimismo, se deroga la resolucion 594/2011 S.S.SALUD y se crea la "UNIDAD TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS" en el ambito de la Gerencia de Control Prestacional de la S.S.SALUD.

La subsecretaria de Planificacion de la Salud en conjunto con el Instituto Provincial de la Administracion Publica (IPAP), comenzaron una capacitacion para decisores destinado a mas de 200 agentes sanitarios de la provincia de Buenos Aires.

La jornada inaugural se desarrollo el pasado jueves 26 de abril en el hospital "San Roque" de Gonnet, y conto con la participacion de 80 trabajadores de la salud de la Region XI.

El viernes 27 se lanzo el curso en el hospital "Simplemente Evita" de la Matanza, de la Region Sanitaria XII, y por ultimo, hoy se realizo la inauguracion en el hospital provincial de Lobos, en la region X.

La capacitacion, que se llevara a cabo una vez por semana en el transcurso de dos meses, sirve para instruir al personal jerarquico en planificacion estrategica, gestion clinica, presupuestaria y de recursos humanos, como asi tambien en sistemas de informacion sanitaria.

El objetivo es incrementar las competencias de los decisores hospitalarios a fin de fomentar niveles de organizacion para mejorar la calidad de la atencion.

La norma, que conto con el apoyo del oficialismo y la oposicion, fue aprobada tras cuatro horas de debate. Habilita a rechazar tratamientos que prolonguen artificialmente la vida de pacientes con cuadros terminales o irreversibles. El consentimiento podra ser dado por el paciente, en forma previa, o por sus familiares o representantes legales.

Con amplio apoyo del oficialismo y la oposicion, el Senado convirtio en ley el proyecto de muerte digna, que habilita a rechazar tratamientos medicos que mantengan en forma artificial la vida de pacientes con cuadros irreversibles o terminales.

El proyecto, largamente reclamado por familiares de personas en estado vegetativo, fue avalado en forma unanime por la Camara alta, tras cuatro horas de debate.

Se trata de otra ley transversal, que cuenta con apoyos de los diferentes bloques. En Diputados habia sido aprobado por amplia mayoria (142 votos a favor y seis en contra).

La iniciativa introduce una modificacion a la ley N° 26.529 ("Derechos del Paciente y su Relacion con los Profesionales e Instituciones de la Salud") y le otorga al paciente terminal el derecho de rechazar tratamientos, hidratacion, alimentacion y reanimacion artificial, y aclara que ningun profesional sera penado por cumplir con esa voluntad. Ademas, da la posibilidad de dejar directivas anticipadas.

En el caso de que el paciente no pueda expresar su consentimiento, establece que seran sus familiares o los responsables legales quienes deberan hacer conocer la decision de no prolongar la agonia por medios artificiales.

La norma no implica la legalizacion de la eutanasia ni el suicidio asistido, sino que apunta a terminar con el encarnizamiento terapeutico unicamente en casos irreversibles o terminales.

El tratamiento del proyecto llego al Congreso impulsado por familiares de pacientes en esas condiciones. Uno de los casos mas conocidos es el de Silvia Herbon, mama de Camila, una beba de tres años que nacio muerta, fue reanimada y vive desde ese momento conectada a un respirador: no ve, no camina, no habla, no respira, no siente. En agosto del año pasado la mujer hizo publica la historia de su hija y emprendio una lucha para la votacion de una ley que permita que la chiquita sea desconectada de todos los soportes que la mantienen artificialmente con vida. Al mes siguiente de la difusion del caso, la problematica empezo un rapido recorrido en el Congreso con una audiencia publica en el Senado, y en noviembre, la media sancion del proyecto que hoy seria convertido en ley.

Especialistas en ingenieria quimica desarrollan un modelo matematico que analiza el sistema cardiorrespiratorio de manera virtual, y que permitiria realizar diagnosticos remotos contemplando grandes volumenes de informacion. En el desarrollo se incluyen, ademas del circuito cardiovascular sistemico y pulmonar, representaciones de las variables del organismo humano como la presion arterial, entre otras.

Investigadores de la Planta Piloto de Ingenieria Quimica (PLAPIQUI), del Conicet y de la UNS, trabajan en el desarrollo de una herramienta computacional que integra modelos virtuales del sistema cardiorrespiratorio en seres humanos y que permitiria ayudar a los medicos a evaluar escenarios a partir de los datos de un paciente particular, definir un correcto diagnostico y posibles tratamientos de intervencion.

El modelo matematico desarrollado incluye el circuito cardiovascular sistemico y pulmonar, y permite representar muchos de los parametros y variables del organismo humano: presion arterial, caudales, concentraciones, etc. "La idea es que a partir del estudio de diferentes escenarios en una computadora desde su consultorio, el medico pueda tener mas conocimiento de como actuar cuando interviene sobre el paciente", explico a InfoUniversidades el doctor Alberto Bandoni, quien agrego: "El sistema cardiorrespiratorio puede estudiarse desde la ingenieria de procesos: valvulas, cañerias, bombas, circulacion de fluidos, etc.".

El especialista tambien señalo que "el manejo de grandes cantidades de datos y su visualizacion con herramientas de tecnologia de la informacion, permitiran disponer de `pacientes virtuales', tambien llamados `in silico'; y, sobre ellos, determinar procesos de diagnostico y tratamiento".

Ademas de funciones fisiologicas macroscopicas en el cuerpo humano, el grupo de cientificos incorporo a este sistema modelos farmacodinamicos de la accion de distintos tipos de drogas, inhalables e inyectables, para asistir a los medicos en el proceso de regulacion hemodinamica y anestesica de pacientes con estrategias basadas en optimizacion dinamica. En este sentido, Bandoni indico: "En la actualidad, trabajamos en la optimizacion de la operacion del sistema para determinar perfiles adecuados de dosificacion de drogas en el cuerpo humano. Por el momento se trata de una investigacion teorica aunque ya hemos iniciado contactos con profesionales de la medicina para evaluar las potenciales aplicaciones de estas herramientas".

Esta nueva linea de investigacion acompaña la importancia que adquirio a nivel mundial el modelamiento matematico como nuevo paradigma de la investigacion medica en el comienzo del siglo XXI.

Marcelo C. Tedesco
prensa@...
Pia Squarcia
Direccion de Prensa y Ceremonial
Universidad Nacional del Sur

18 de mayo de 2012   -   Hotel Holiday Inn, Dorrego 450, Rosario, Provincia de Santa Fe, Argentina

Organizan:

Para inscripciones escribir a info@... // ariz@...

Indicar en el Asunto "Jornadas sobre calidad en salud – Rosario"

Cientificos del Conicet y de la Universidad Nacional de Quilmes desarrollaron una droga para diversos tratamientos antitumorales. Uno de sus objetivos: buscar alternativas economicas y eficaces

Mas del 90 por ciento del mercado de la biotecnologia esta dominado por un grupo de empresas internacionales y los sustratos utilizados en los procesos de produccion tienen precios internacionales inaccesibles para pymes regionales, afirmo el doctor Jorge Trelles, doctor en Ciencias Basicas y Aplicadas de la Universidad Nacional de Quilmes.

En este contexto, grupos de investigadores argentinos y de otros paises emplean lo que se conoce como "biotecnologia sustentable", la cual pretende impulsar, para la biosintesis de farmacos, alternativas sustentables a procesos quimicos obsoletos, costosos y de elevado impacto ambiental. Un fruto de ese enfoque es el reciente desarrollo del compuesto antitumoral floxuridina, segun anuncio Trelles.

La floxuridina es utilizada principalmente en el tratamiento del cancer de colon. Tambien ha sido ensayado satisfactoriamente en diferentes tipos de tumores, como los de cabeza y cuello, cerebro e higado, afirmo el investigador del Conicet.

Los productos para el tratamiento del cancer que se obtienen son protegidos mediante patentes que generan un unico y elevado valor de mercado y una riesgosa dependencia regional, afirmo Trilles. "El desarrollo de metodos alternativos para la obtencion de estos compuestos permitira la posibilidad de intervenir competitivamente en la region disminuyendo costos y promoviendo la masiva accesibilidad a compuestos de elevado valor agregado", preciso.

En un trabajo publicado en la revista de la Federacion de Sociedades Europeas de Microbiologia, Trelles y un equipo de investigadores anunciaron la obtencion de floxuridina mediante el empleo de una tecnica biotecnologica que incluye, como "fabrica biologica", el uso de bacterias estabilizadas en termogeles naturales.

Con ese objeto, Trelles y sus colegas hicieron una suerte de preseleccion de mas de cien microorganismos, para finalmente elegir a la especie Aeromonas salmonicida para formar parte del "biocatalizador". Una vez estabilizado o inmovilizado en matrices de azarosa, las enzimas bacterianas "son capaces de convertir los sustratos de partida en floxuridina con rendimientos mayores al 80 por ciento", explico Trelles, quien tambien dirige el Laboratorio de Investigaciones en Biotecnologia Sustentable (LIBioS) de la Universidad Nacional de Quilmes. La vida util del biocatalizador es de cuatro meses y puede ser reutilizado en mas de 30 procesos sucesivos.

En el laboratorio conducido por Trelles se manejan de acuerdo a los doce principios de la "quimica verde": la implementacion de esta tecnologia tiene el objetivo de reducir los requerimientos de energia, permitir el uso de materias primas renovables, minimizar las cantidades de reactivos necesarias y mejorar la selectividad de la reaccion disminuyendo la necesidad de costosos y complejos procesos de separacion del producto. "En definitiva, nuestro proposito es el desarrollo de bioprocesos sustentables de elevada productividad y bajo impacto ambiental utilizando enzimas y microorganismos inmovilizados", concluyo Trelles.

Un equipo de investigacion ha conseguido aumentar de manera espectacular la velocidad de funcionamiento de una clase de sensores biologicos.

La tecnologia usada para ello, una vez perfeccionada, podria permitir algun dia a los medicos realizar rutinariamente las pruebas de laboratorio en cuestion de minutos, acelerando asi el diagnostico y el tratamiento, y ademas reduciendo los costos.

En los experimentos llevados a cabo por el equipo de Ethan Minot y Vincent Remcho, de la Universidad Estatal de Oregon en Estados Unidos, y sus colaboradores de la Universidad de California en Santa Barbara, los nuevos nanobiosensores casi han triplicado la velocidad conseguida por prototipos previos. Por esto y sus otras ventajas, es facil que acaben teniendo muchas aplicaciones practicas, no solo en la medicina, sino tambien en la toxicologia, la vigilancia medioambiental, el desarrollo de nuevos medicamentos, y en otros campos.

Aunque son necesarios mas refinamientos antes de que los sensores esten listos para la produccion comercial, ya presentan un gran potencial ahora mismo.

Con estos tipos de sensores sera posible hacer en pocos minutos muchas pruebas medicas de laboratorio, permitiendo al medico hacer un diagnostico durante una unica visita del paciente a su consultorio. Con muchas de las pruebas que se hacen en la actualidad, transcurren dias desde que el medico las encarga hasta que puede consultar los resultados en su consultorio. Y ademas suelen ser costosas y requieren de tecnicos especializados de laboratorio.

La nueva tecnologia permitiria hacer los mismos analisis pero en un tiempo mucho menor, usando un dispositivo de bolsillo, y reduciendo el costo de cada analisis de tal modo que un test que ahora cuesta 50 dolares pasaria a costar tan solo un dolar.

La clave de la nueva tecnologia es una rara capacidad de los nanotubos de carbono, la cual permite detectar con ellos una proteina en la superficie de un sensor. Los nanotubos cambian su resistencia electrica cuando una proteina se deposita en ellos, y la magnitud de este cambio puede medirse para determinar la presencia de una proteina en particular.

Los cientificos del Centro de Investigacion Fred Hutchinson descubrieron un nuevo metodo para proteger el organismo de pacientes con cancer de los efectos nocivos de la quimioterapia.

Esos medicamentos pueden extinguir rapidamente las celulas cancerosas pero tambien afectar a otros tejidos sanos como la medula osea. 

Un estudio, cuyos resultados fueron publicados en la revista Science Translational Medicine, utiliza celulas madre geneticamente modificadas para proteger la medula osea de las personas bajo tratamiento. El organismo constantemente produce en serie nuevas celulas de la sangre en los espacios huecos en el interior del hueso. Sin embargo, la medula osea es muy susceptible a la quimioterapia.

El tratamiento disminuye el número de globulos blancos de la sangre, lo que aumenta el riesgo de infeccion y tambien reduce la cantidad de globulos rojos, lo que a su vez conduce a la falta de aire y cansancio.

Los cientificos del citado centro de investigacion de Seattle dijeron que estos efectos eran "un gran obstaculo" para el empleo de quimioterapia y, a menudo el tratamiento tenia que ser suspendido, retrasado o reducido.

Un estudio preliminar con la participacion de tres pacientes con cancer mostro buenos resultados. Dos de las personas sobrevivieron mas tiempo del pronosticado y el tercero continuaba vivo tres años despues del tratamiento y sin progresion de la enfermedad.

El autor principal del informe, el profesor Hans-Peter Kiem, dijo: "Encontramos que los pacientes fueron capaces de tolerar mejor la quimioterapia y sin efectos secundarios negativos, despues del trasplante de celulas madre geneticamente modificadas, en comparacion con pacientes en estudios anteriores que han recibido el mismo tipo de quimioterapia sin el trasplante de celulas madre modificadas".

El Nivel General del Indice de Precios al Consumidor para la Ciudad Autonoma de Buenos Aires y los partidos que integran el Gran Buenos Aires registro en abril una variacion de 0,8% con relacion al mes anterior y de 9,8% con respecto a igual mes del año anterior. Con respecto a diciembre de 2011, el nivel general tuvo una variacion de 3,5%.

Una sintesis de las variaciones de precios correspondiente a cada capitulo de la canasta del IPC-GBA se puede observar en el Cuadro 1.

Cuadro 1.  Indice de Precios al Consumidor GBA, base abril 2008=100

Indices y variaciones respecto del mes anterior y de diciembre de 2011, segun capitulos.

Informe completo aqui: http://www.managementensalud.com.ar/Noticias/2012_05Mayo/18Viernes/ipc_05_12.pdf

Asi lo dictamino la Direccion Nacional de Proteccion de Datos Personales. Considera ilegal y pasible de sanciones (al cedente y al cesionario), la exigencia de esa informacion por parte de obras sociales y prepagas.

La Direccion Nacional de Proteccion de Datos Personales (DNPDP) dictamino que es ilegal que los financiadores de la Salud –obras sociales y entidades de medicina prepaga- pidan informes detallados de los analisis realizados por los pacientes, como exigencia para abonar las practicas. En la misma resolucion afirma que aquellos que los hagan podran recibir sanciones por violar la Ley de Datos Personales.

El organismo llego a esta determinacion luego de una consulta de la Camara Argentina de Laboratorios de Analisis Bioquimicos (CALAB) sobre los inconvenientes que atraviesan los laboratorios por el pedido de la financiadoras de una copia de los protocolos de analisis para control de facturacion y como condicion excluyente para abonar las practicas.

La DNPDP insto a las financiadoras de todo el pais a "dar cabal cumplimiento" a la Ley de Datos Personales, y dictamino que "resulta excesivo y no pertinente" el pedido de informacion "de caracter sensible" para la facturacion del costo de prestaciones bioquimicas.

En el Dictamen Nº 08/2012, que tiene fecha del 28 de marzo pasado y cuenta con la firma de su titular Dr. Juan Antonio Travieso; la DNPDP contesto la inquietud de CALAB y expresa que el articulo 2° de la Ley Nº 25.326 de Proteccion de Datos Personales, se define a la informacion referente a la salud, como "datos sensibles".

Explica, ademas, que en el articulo 4 de esa norma se determina que la recoleccion de los datos deberan ser "adecuados", "pertinentes" y "no excesivos" con relacion al ambito o finalidad para el que se hubieren obtenido. Afirma que ninguna persona "puede ser obligada" a brindar este tipo de informacion.

En ese marco, la DNPDP considero que "resulta excesivo y no pertinente el envio de dicha informacion al solo efecto de la facturacion del costo de la prestacion", maxime teniendo en cuenta que se trata de informacion de caracter sensible", que es "merecedora de una proteccion especial y diferenciada".

El dictamen llega a la siguiente conclusion:

"En virtud de lo expuesto precedentemente, esta Direccion Nacional estima que las financiadoras de salud (obras sociales y entidades de medicina prepaga) deberan dar cabal cumplimiento con los presupuestos previstos en la Ley Nº 25.326, a efectos de no incurrir en tratamiento ilicito y excesivo de datos sensibles en los terminos de la normativa citada; evitando dar lugar a la configuracion de las infracciones y a su pertinente sancion. Asimismo, debe resaltarse la responsabilidad solidaria y conjunta del cedente y cesionario, de conformidad con las previsiones del articulo 11 de la Ley Nº 25.326."

Mas Informacion:

·         Nota presentada por CALAB ante la DNPDP: http://www.calab.org.ar/socios/calabinforma/2012/Copia%20de%20Informes%20DNPDP.pdf

·         Dictamen de la DNPDP: http://www.calab.org.ar/calabinforma/2012/8%20-%20Dictamen%20C%C3%A1mara%20Arg%20de%20Lab%20de%20An%C3%A1lisis%20Bioqu%C3%ADmicos%20%C3%BAltima%20versi%C3%B3n.pdf

• ¿Que enfermedad es la que mas niños menores de cinco años mata y donde estan muriendo la mayoria de ellos?

• ¿Que porcentaje de mujeres desearian evitar los embarazos pero no tienen acceso a metodos anticonceptivos?

• ¿Que pais cuenta con casi 25 000 psiquiatras y que paises no tienen ni siquiera uno?

• ¿Que porcentaje de adolescentes varones fuman tabaco?

• ¿Cuantos años mas puede esperar vivir un hombre de 60 años segun el lugar del mundo en el que reside?

Desde las tasas de embarazo entre las adolescentes hasta el dinero que los Gobiernos gastan en salud, las Estadisticas sanitarias mundiales tienen las respuestas a todas sus preguntas sobre la salud de la poblacion del planeta. Las publica anualmente la Organizacion Mundial de la Salud (OMS) y representan la fuente definitiva de informacion sobre la salud publica mundial, procedente de 194 paises.

Acceda al informe aqui: http://bit.ly/JJtsBx

Fue este martes por la mañana, en las puertas del centro asistencial. Ademas, el intendente entrego la primera de una serie de netbooks que estaran dentro de las ambulancias, conectadas al sistema unico de salud.

Este martes por la mañana se entrego una ambulancia al Hospital Blas L Dubarry. Por ello el intendente Carlos Selva se traslado a las puertas del centro asistencial, donde acompañado de otras autoridades y personal, asi como concejales de distintas fuerzas y otros funcionarios, ademas de los integrantes de la Cooperadora de la institucion, entrego la nueva unidad movil para el parque automotor de urgencias.

En el acto se entrega en principio se escucharon las palabras del Presidente de la Cooperadora, Rosendo Rubiero, quien procedio a la entrega de la llave de la unidad al chofer. En tanto, el Padre Leandro, Capellan del Hospital, hizo la bendicion correspondiente y luego hablo Rodolfo Principi, director del Hospital, quien ademas recibio otra donacion especial.

Es que comenzando con la segunda etapa de la implementacion del primer sistema de salud en red del pais, compatible con el estandar HL 7, y compartiendo las historias clinicas, avisos por mensajes de texto, y alertas de salud, Carlos Selva le entrego a Principi la primera de una serie de netbooks que estaran dentro de las ambulancias, conectadas al sistema unico de salud, para atencion y consultas tempranas de historias clinicas. Se trata de un sistema que fue desarrollado por la Subsecretaria de Reforma y Modernizacion del Estado, dentro del Plan Mercedes Digital, perteneciente a la Secretaria de Gobierno de la Municipalidad.

Selva fue el encargado de cerrar el encuentro con sus palabras destacando "la gran labor de los integrantes de la Cooperadora y el trabajo diario de todo el personal de nuestro hospital".

Investigadores del IDIBELL han identificado un mecanismo clave en la division celular que constituye un paso importante para elaborar terapias que impidan que las celulas tumorales se repliquen. Se trata de un nuevo mecanismo de regulacion de la salida de mitosis que es particularmente importante para mantener la estabilidad cromosomica. La falta o el exceso de cromosomas es una caracteristica presente en casi todos los tipos de cancer humano y promueve el desarrollo de tumores.

Bellvitge (IDIBELL). han identificado el mecanismo que permite a la proteina Zds1 regular un proceso clave en la mitosis, el proceso que ocurre en el nucleo de las celulas eucarioticas y que precede inmediatamente a la division celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracteristico.

El resultado de esta investigacion se ha avanzado en la edicion digital de la revista Journal of Cell Science y abre la puerta al desarrollo de terapias especificas y directas contra el cancer.

Las celulas en todos los organismos crecen y se dividen en dos celulas hijas mediante una sucesion ordenada de eventos que se denomina "ciclo celular". Las celulas tienen que completar cuatro procesos principales durante el ciclo celular: crecer (Fases de G1 y G2), duplicar el DNA (Fase S), segregar los cromosomas (Fase M, mitosis) y dividirse (citocinesis).

En la fase S, o replicacion del DNA, se duplica el material genetico y posteriormente durante la fase M, o mitosis, las celulas separan los cromosomas duplicados entre las dos celulas hijas. De esta forma se asegura la correcta herencia de la informacion genetica de una generacion de celulas a la siguiente.

Estabilidad cromosomica

La transmision de la informacion genetica (ADN) de padres a hijos (o lo que es equivalente, de unas celulas a otras) es una cuestion fundamental en la biologia. La aneuploidia, es decir la falta o el exceso de cromosomas, es una caracteristica presente en casi todos los tipos de cancer humano y promueve el desarrollo de tumores.

La regulacion de la mitosis es particularmente importante para mantener la estabilidad cromosomica. Por ejemplo, las celulas tumorales aneuploides aparecen como consecuencia de defectos en la segregacion de cromosomas, los cuales originan celulas con mayor o menor material genetico del normal.

Sin embargo, a pesar de su importancia, se conoce muy poco de la regulacion de la salida de mitosis. En el articulo publicado en la revista Journal of Cell Science, el grupo de investigacion de Ciclo Celular del IDIBELL, coordinado por Ethel Queralt, descubre un nuevo mecanismo de regulacion de la salida de mitosis.

La proteina separasa es un componente clave para la correcta segregacion de los cromosomas y para la regulacion de la mitosis. En trabajos previos, el grupo de la doctora Queralt describio por primera vez la participacion de la proteina Zds1 en la mitosis. Esta proteina coopera con la separasa para asegurar la correcta herencia genetica de unas celulas a otras.

En el estudio, se profundiza en el mecanismo molecular por el cual esta proteina Zds1 regula la mitosis y contribuye a que la segregacion de los cromosomas sea la correcta. En este trabajo se ha utilizado la levadura Saccharomyces cerevisiae (levadura de cerveza) como organismo modelo.

La levadura es uno de los organismos modelo mas utilizado para estudiar los procesos basicos en la celula, que ha permitido identificar mecanismos moleculares complejos como el estudio del ciclo celular en organismos superiores. La aplicacion de dichos conocimientos basicos ayudara a desarrollar tratamientos mas especificos y directos contra los diferentes tipos de cancer.

La doctora Queralt destaca que "los mecanismos de regulacion de la mitosis son muy complejos y el hecho de conocerlos bien abre la puerta a farmacos especificos que permitan inhibir o corregir este proceso en diversas enfermedades, especialmente el cancer".

La investigadora explica que la mayoria de farmacos anticancerigenos se empiezan a aplicar sin conocer de manera exacta como actuan: "se trata de compuestos que muchas veces no sabemos como funcionan, pero lo hacen. Si seguimos un proceso inverso, es decir, si empezamos por conocer bien la actividad de una determinada proteina o de una parte de la proteina, podremos diseñar farmacos especificos minimizando los efectos secundarios".

La investigacion realizada por la Dra. Queralt es un paso importante para poder elaborar terapias que impidan que las celulas tumorales se repliquen.

Referencia

Baro B, Rodriguez-Rodriguez JA, Russiñol N, Queralt E, Calabria I. Zds1 regulates PP2ACdc55 activity and Cdc14 activation during mitotic exit via its Zds_C motif.. Journal of Cell Science. 2012 PMID: 22427694 [Epub ahead of print]. 

Ley 26.742

Sancionada: Mayo 9 de 2012

Promulgada de Hecho: Mayo 24 de 2012

El Senado y Camara de Diputados de la Nacion Argentina reunidos en Congreso, etc. sancionan con fuerza de Ley:

ARTICULO 1º — Modificase el inciso e) del articulo 2° de la Ley 26.529 — Derechos del paciente en su relacion con los profesionales e instituciones de la salud— el que quedara redactado de la siguiente manera:

e) Autonomia de la voluntad. El paciente tiene derecho a aceptar o rechazar determinadas terapias o procedimientos medicos o biologicos, con o sin expresion de causa, como asi tambien a revocar posteriormente su manifestacion de la voluntad.

Los niños, niñas y adolescentes tienen derecho a intervenir en los terminos de la Ley 26.061(http://www.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/110000-114999/110778/norma.htm) a los fines de la toma de decision sobre terapias o procedimientos medicos o biologicos que involucren su vida o salud.

En el marco de esta potestad, el paciente que presente una enfermedad irreversible, incurable o se encuentre en estadio terminal, o haya sufrido lesiones que lo coloquen en igual situacion, informado en forma fehaciente, tiene el derecho a manifestar su voluntad en cuanto al rechazo de procedimientos quirurgicos, de reanimacion artificial o al retiro de medidas de soporte vital cuando sean extraordinarias o desproporcionadas en relacion con la perspectiva de mejoria, o produzcan un sufrimiento desmesurado. Tambien podra rechazar procedimientos de hidratacion o alimentacion cuando los mismos produzcan como unico efecto la prolongacion en el tiempo de ese estadio terminal irreversible o incurable.

En todos los casos la negativa o el rechazo de los procedimientos mencionados no significara la interrupcion de aquellas medidas y acciones para el adecuado control y alivio del sufrimiento del paciente.

ARTICULO 2º — Modificase el articulo 5° de la Ley 26.529 — Derechos del paciente en su relacion con los profesionales e instituciones de la salud— el que quedara redactado de la siguiente manera:

Articulo 5º: Definicion. Entiendese por consentimiento informado la declaracion de voluntad suficiente efectuada por el paciente, o por sus representantes legales, en su caso, emitida luego de recibir, por parte del profesional interviniente, informacion clara, precisa y adecuada con respecto a:

a)      Su estado de salud;

b)      El procedimiento propuesto, con especificacion de los objetivos perseguidos;

c)       Los beneficios esperados del procedimiento;

d)      Los riesgos, molestias y efectos adversos previsibles;

e)      La especificacion de los procedimientos alternativos y sus riesgos, beneficios y perjuicios en relacion con el procedimiento propuesto;

f)        Las consecuencias previsibles de la no realizacion del procedimiento propuesto o de los alternativos especificados;

g)      El derecho que le asiste en caso de padecer una enfermedad irreversible, incurable, o cuando se encuentre en estadio terminal, o haya sufrido lesiones que lo coloquen en igual situacion, en cuanto al rechazo de procedimientos quirurgicos, de hidratacion, alimentacion, de reanimacion artificial o al retiro de medidas de soporte vital, cuando sean extraordinarios o desproporcionados en relacion con las perspectivas de mejoria, o que produzcan sufrimiento desmesurado, tambien del derecho de rechazar procedimientos de hidratacion y alimentacion cuando los mismos produzcan como unico efecto la prolongacion en el tiempo de ese estadio terminal irreversible e incurable;

h)       El derecho a recibir cuidados paliativos integrales en el proceso de atencion de su enfermedad o padecimiento.

ARTICULO 3º — Modificase el articulo 6° de la Ley 26.529 — Derechos del paciente en su relacion con los profesionales e instituciones de la salud— el que quedara redactado de la siguiente manera:

Articulo 6º: Obligatoriedad. Toda actuacion profesional en el ambito medico-sanitario, sea publico o privado, requiere, con caracter general y dentro de los limites que se fijen por via reglamentaria, el previo consentimiento informado del paciente.

En el supuesto de incapacidad del paciente, o imposibilidad de brindar el consentimiento informado a causa de su estado fisico o psiquico, el mismo podra ser dado por las personas mencionadas en el articulo 21 de la Ley 24.193, con los requisitos y con el orden de prelacion alli establecido.

Sin perjuicio de la aplicacion del parrafo anterior, debera garantizarse que el paciente en la medida de sus posibilidades, participe en la toma de decisiones a lo largo del proceso sanitario.

ARTICULO 4º —Incorporase en el articulo 7° de la Ley 26.529 el siguiente inciso:

f) En el supuesto previsto en el inciso g) del articulo 5° debera dejarse constancia de la informacion por escrito en un acta que debera ser firmada por todos los intervinientes en el acto.

ARTICULO 5º — Modifiquese el articulo 10 de la Ley 26.529 —Derechos del paciente en su relacion con los profesionales e instituciones de la salud— el que quedara redactado de la siguiente manera:

Articulo 10: Revocabilidad. La decision del paciente, en cuanto a consentir o rechazar los tratamientos indicados, puede ser revocada. El profesional actuante debe acatar tal decision, y dejar expresa constancia de ello en la historia clinica, adoptando para el caso todas las formalidades que resulten menester a los fines de acreditar fehacientemente tal manifestacion de voluntad, y que la misma fue adoptada en conocimiento de los riesgos previsibles que la decision implica.

Las personas mencionadas en el articulo 21 de la Ley 24.193 podran revocar su anterior decision con los requisitos y en el orden de prelacion alli establecido.

Sin perjuicio de la aplicacion del parrafo anterior, debera garantizarse que el paciente, en la medida de sus posibilidades, participe en la toma de decisiones a lo largo del proceso sanitario.

ARTICULO 6º — Modifiquese el articulo 11 de la Ley 26.529 —Derechos del paciente en su relacion con los profesionales e instituciones de la salud— el que quedara redactado de la siguiente manera:

Articulo 11: Directivas anticipadas. Toda persona capaz mayor de edad puede disponer directivas anticipadas sobre su salud, pudiendo consentir o rechazar determinados tratamientos medicos, preventivos o paliativos, y decisiones relativas a su salud. Las directivas deberan ser aceptadas por el medico a cargo, salvo las que impliquen desarrollar practicas eutanasicas, las que se tendran como inexistentes.

La declaracion de voluntad debera formalizarse por escrito ante escribano publico o juzgados de primera instancia, para lo cual se requerira de la presencia de dos (2) testigos. Dicha declaracion podra ser revocada en todo momento por quien la manifesto.

ARTICULO 7º — Incorporase como articulo 11 bis de la Ley 26.529 —Derechos del paciente en su relacion con los profesionales e instituciones de la salud— el siguiente texto:

Articulo 11 bis: Ningun profesional interviniente que haya obrado de acuerdo con las disposiciones de la presente ley esta sujeto a responsabilidad civil, penal, ni administrativa, derivadas del cumplimiento de la misma.

ARTICULO 8º — Comuniquese al Poder Ejecutivo Nacional.

DADA EN LA SALA DE SESIONES DEL CONGRESO ARGENTINO, EN BUENOS AIRES, A LOS NUEVE DIAS DEL MES DE MAYO DEL AÑO DOS MIL DOCE.

—REGISTRADA BAJO EL Nº 26.742 —

AMADO BOUDOU. — JULIAN A. DOMINGUEZ. — Gervasio Bozzano. — Juan H. Estrada.

La forma de medir la relevancia de una web y de analizar una red de amigos ha permitido descubrir biomarcadores para el diagnostico del cancer de pancreas

El sistema que usa Google para medir la relevancia de una pagina web ha servido a un grupo de investigadores alemanes para analizar 20.000 proteinas relevantes para el cancer de pancreas. Tambien han imitado el algoritmo de Facebook para descubrir sus interacciones y han encontrado que siete de ellas son importantes en la progresion de esta enfermedad oncologica. Aunque los biomarcadores encontrados parecen significar un avance en el diagnostico del cancer de pancreas, todavia no se pueden aplicar a la practica clinica.

Como decide Google que paginas son las mas relevantes y la manera en la que se relacionan los usuarios de Facebook son dos estrategias que se han utilizado para encontrar proteinas clave en el desarrollo del cancer de pancreas. Este es el resultado de una investigacion alemana que se publica en la revista Plos Computational Biology.

Los cientificos de la Universidad de Dresde emplearon una modificacion del algoritmo `PageRank' de Google para testar la posible relevancia de 20.000 proteinas en el cancer de pancreas. El resultado es el hallazgo de siete moleculas que pueden ayudar a determinar la agresividad del tumor y como de intensa debe ser la quimioterapia que reciba el paciente.

 "Hemos buscado marcadores teniendo en cuenta todas sus interacciones, es decir, hemos fisgoneado en su red de `amigos", explica a SINC Christof Winter, bioinformatico y primer autor del estudio.

 "La busqueda de biomarcadores de manera aislada daba muchos falsos positivos", aseguran los cientificos. Las proteinas que encontraban podian predecir bien la progresion del cancer en una cohorte de pacientes pero no en personas individuales. "Usando el algoritmo de Google y teniendo en cuenta la red de interacciones de las proteinas nuestros resultados son mucho mas reproducibles y aplicables a cada paciente", afirma Winter.

Al principio, el equipo experimento con sus propias estrategias de busqueda, pero "pronto nos dimos cuenta de que el algoritmo que necesitabamos ya existia", comenta Winter. "Estaremos encantados de facilitar el codigo que hemos utilizado y las instrucciones para activarlo a todo aquel que lo necesite", aseguran los investigadores.

La importancia de los biomarcadores

 "En medicina buscamos biomarcadores en muestras de saliva, pelo y sangre de los pacientes", explica Winter. Estas moleculas permiten saber si una persona esta enferma (marcadores diagnosticos o de deteccion temprana) y su progresion (marcadores pronosticos).

 "Casi todos los marcadores, en su sentido mas amplio, se pueden detectar en un analisis de sangre estandar –señala el experto–. Pero desde hace una decada los marcadores mas populares son los que medimos mediante tecnicas de genomica y transcriptomica".

Aunque los biomarcadores encontrados parecen significar un avance en el diagnostico del cancer de pancreas, todavia no se pueden aplicar a la practica clinica. "Queda mucho camino por recorrer si queremos transformar estos descubrimientos en farmacos que detengan la progresion del cancer", comentan los autores.

El grupo de Winter ya esta colaborando con RESprotec, una compañia biotecnologica que trabaja en el desarrollo de nuevos medicamentos relacionados con el cancer pancreatico.

Lanzamiento del primer portal de empleos exclusivos para el sector de la salud

Buenos Aires. Luego de varios meses de trabajo, que permitieron generar vinculos con cientos de instituciones y consolidar una base activa de miles de curriculums de estudiantes y profesionales de todas las carreras en ciencias de la salud, se lanza en forma oficial el sitiowww.empleandosalud.com. 

EMPLEANDO SALUD ofrece una eficiente solucion tecnologica para la busqueda y el reclutamiento de estudiantes y profesionales de la salud, optimizando los tiempos y la gestion del area de recursos humanos. A traves de una plataforma diseñada especificamente para el sector, las organizaciones podran podra publicar sus ofertas de empleo, administrar postulaciones y conocer la compatibilidad de los candidatos.

Ademas, el portal ofrece un espacio exclusivo para que los hospitales puedan publicar en forma gratuita sus convocatorias a residencias  y concurrencias, brindando toda la informacion que los postulantes necesitan. De esta manera, las instituciones del sector salud pueden realizar acciones directas sobre una comunidad de profesionales, facilitando el acceso a los residentes con el perfil mas adecuado.

Al respecto, el Director Comercial de Empleando Salud, Gonzalo Aragone, comento: "… Creemos que Empleando Salud viene a satisfacer una necesidad brindando una solucion integral para el sector: contribuye a la insercion laboral de los profesionales, facilita a las organizaciones y empresas la busqueda de los candidatos mas adecuados y le brinda a los hospitales un medio eficaz para publicar gratuitamente sus residencias…"

A traves de www.empleandosalud.com, los estudiantes y profesionales de la salud cuentan con una herramienta que facilita su busqueda laboral, ya que fue pensada para atender las caracteristicas especificas y los requerimientos del sector.el sector.

Provincias

Mas alla de que a 10 meses de promulgada la Ley Nº 26.688 sobre produccion publica de medicamentos y productos medicos (PPM), la misma todavia no ha sido reglamentada por el Ministerio de Salud de la Nacion, los laboratorios de PPM de distintas provincias siguen muy activos en el tema. Veamos, brevemente, algunos ejemplos.

Santa Fe

Al inaugurar el 130º periodo de sesiones ordinarias de la Legislatura de la Provincia de Santa Fe (01-05-12), el gobernador Antonio Bonfatti se refirio al tema de la PPM tomando como ejemplo al Laboratorio Industrial Farmaceutico (LIF), el laboratorio publico provincial sito en la ciudad de Santa Fe. Ahi, dijo:   

"Nuestra politica publica de medicamentos se profundiza. El LIF ha sido habilitado por la ANMAT de manera total, y por eso estamos en condiciones no solo de satisfacer las necesidades provinciales, sino de participar en licitaciones publicas nacionales, como las que ya ganamos en Misiones, Bahia Blanca o Rio Negro. La produccion santafesina de medicamentos tambien ha recibido una fuerte legitimacion a nivel nacional: actualmente, siete mil centros de atencion primaria de la salud de todo el pais se encuentran provistos con medicinas elaboradas en Santa Fe". Ver en: http://www.lif-santafe.com.ar/noticias/156/nuestra-politica-publica-de-medicamentos-se-profundiza.html.

Por otra parte, entre el LIF y el LEM (Laboratorio de Especialidades Medicinales de la ciudad de Rosario), en Santa Fe ya han conseguido:

•       Producir 94% de los medicamentos para Atencion Primaria de la Salud de la Provincia

•       Producir 66% de los consumos publicos totales de la Provincia

Mendoza

En la Provincia de Mendoza se acaba de crear -por ley- el Programa Provincial de PPM. El mismo tendra como objetivos incentivar la investigacion, planificar la produccion de medicamentos esenciales y definir lineas de accion para garantizar calidad, accesibilidad y universalidad de los mismos.

Dentro de ese Programa se crea el laboratorio -LAPROMED- que funcionara en las instalaciones existentes en la ciudad de San Rafael. La normativa dispone que el LAPROMED debera estar habilitado por la ANMAT y que podra celebrar convenios con el INTI y universidades nacionales o provinciales, con el objetivo de solicitar asistencia tecnologica. Ver en: http://www.hcdmza.gov.ar/.

Rio Negro

Fundado en 1991, el PROZOME -sito en la ciudad de Viedma- es el laboratorio de PPM de la provincia de Rio Negro. El 24-04-11 anunciaban que con una inversion superior a los 3,7 millones de pesos iban a inaugurar la nueva planta de medicamentos y antibioticos.

La entonces ministra de Salud provincial, Cristina Uria, decia: "La adquisicion de medicamentos representa aproximadamente entre el 60 y el 70 % del presupuesto de funcionamiento del Ministerio y los hospitales. Por eso es primordial poder contar con una planta de PPM, para que la Provincia pueda facilitarle a la poblacion el acceso en forma gratuita a la medicacion".

Tambien expreso que en los ultimos dos años el PROZOME duplico su planta de profesionales. http://www.prensa-serrana.com.ar/2011/07/presentan-nuevas-instalaciones-de.html. Y que a partir de la puesta en marcha de la nueva planta, el Gobierno Provincial podra cubrir el 80 por ciento de la medicacion necesaria para la atencion de las patologias prevalentes en la poblacion.

En enero de 2012,el actual ministro de Salud, Norberto Delfino, manifesto que la elaboracion provincial de medicamentos es una cuestion estrategica. Asi, "la Provincia tiene que dejar de ser rehen de los monopolios de cualquier naturaleza y el ofrecimiento de medicamentos ha sido hasta ahora una cuestion monopolica. "No vamos a permitir que nos vengan a extorsionar y piensen que la unica manera de abastecer de medicamentos al Estado Provincial es con los actores de siempre". "Tenemos que complementarnos con otras provincias e intercambiar productos"- http://www.loprincipal.com.ar/?p=29467-.

El PROZOME es el laboratorio que entrego al Ministerio de Salud de la Nacion para el Programa Nacional de Hidatidosis, la droga antiparasitaria (albendazol) a un precio 44 veces menor que el laboratorio Sandoz, de la multinacional Novartis, como señalamos oportunamente: http://www.grupogestionpoliticas.blogspot.com.ar/2010/09/competitividad-rio-negro-audiencia.html.

Cordoba

El Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Cordoba es lider en produccion de medicamentos de origen biologico. El laboratorio y todos sus productos cuentan con la habilitacion y certificacion de la ANMAT. Producen albumina humana, Factor VIII, gama globulinas endovenosas, etc.

Trabajan mas de 200 personas, hacen investigacion y desarrollo ligados a la UNC, funcionan como unidad docente, exportan y tienen acuerdos internacionales, entre otras cosas. Ademas, producen el 40% de albumina que se requiere en el pais. Visitelo en: http://www.unc-hemoderivados.com.ar/labo/index.php?c=default&s=&i=&b=90 .

San Luis

Laboratorios Puntanos S.E. es el laboratorio de PPM de San Luis. Creado en 1997 tiene una planta de 4.500 metros cuadrados y sus productos son evaluados por el Laboratorio de Control de Calidad de la Facultad de Farmacia de la Universidad Nacional de San Luis (de referencia internacional).

La capacidad de produccion estimada es de 36 millones de comprimidos/ año y unos 2 millones de soluciones. Trabajan mas de 50 personas -mayoritariamente profesionales-. Abastece a todos los centros de salud de la Provincia y atiende requerimientos de distintos laboratorios y entidades publicas del resto del pais.

Entre los principales "clientes" se encuentran los Ministerios de Salud de San Luis, de la CABA, de La Rioja, de la Nacion (Programa Remediar), de Rio Cuarto, hospitales y centros de salud de todo el pais. Si quiere visitarlo: http://labspuntanos.com.ar/

Buenos Aires

El laboratorio de PPM mas grande de la Provincia de Buenos Aires es elInstituto Biologico de La Plata. Lo hemos mencionado en distintas gacetillas. Es el que despues de la remodelacion -via subsidio otorgado por Cristina Fernandez de Kirchner- produce mas de 70 millones de comprimidos/ año a valores 80 % menores que el mejor valor del mercado -http://blog1.ms.gba.gov.ar/prensa/?p=8555-. Puede visitarlo en: http://www.ms.gba.gov.ar/Laboratorio/index.html

Juan Manzur / Cristina Fernandez de Kirchner

La aplicacion plena de la Ley Nacional Nº 26.688 permitiria la articulacion de los esfuerzos provinciales y producir medicamentos de acuerdo a las necesidades de todo el pais, asi como unificar las compras de materias primas, coordinar la produccion a nivel nacional, establecer precios testigo, impulsar emprendimientos regionales y hacer investigacion y desarrollos conjuntos, entre otros aspectos.

Por eso, la responsabilidad del ministro de Salud de la Nacion, Dr Juan Manzur, es reglamentar la ley 26.688 votada por unanimidad en el Congreso Nacional para beneficio pleno de la Nacion Argentina.

La Dra Cristina Fernandez de Kirchner esta al tanto de lo que pasa porque -por si fuera necesario- el 21-03-12 le enviamos un informe detallado sobre la importancia del tema y la necesidad de una pronta reglamentacion de la Ley. Ver en: http://www.grupogestionpoliticas.blogspot.com.ar/2012/03/informe-la-presidenta-de-la-nacion.html.

Ademas, en ese informe puntualizabamos decisiones muy importantes tomadas desde el mismo Gobierno -por el Poder Ejecutivo, Ministerio de Defensa y Ministerio de CyT- hechos sobre los cuales deberia reflexionar el ministro Manzur e implementar unareglamentacion amplia y generosa, con el fin de no entorpecer un proyecto que, como dijo la misma Presidenta de la Nacion, debe ser unapolitica de Estado.

Importante: Hemos recibido informacion de que el 17 de mayo de 2012se ha presentado en la Camara de Diputados de la Nacion un Proyecto de Resolucion (expte.3158-D-2012) dirigido al Poder Ejecutivo, en donde se solicita que se proceda a reglamentar la Ley Nº 26.688. El Proyecto ahora esta sujeto a la aprobacion por Diputados que, recordamos, aprobo la Ley por 180 votos positivos, ninguno negativo,tres abstenciones. En breve daremos mas informacion.

La Organizacion Mundial de la Salud (OMS) eligio al pais para realizar la primera reunion del Mecanismo de Estados Miembros sobre productos medicos falsificados, de etiquetado engañoso, espurios, de imitacion o de calidad subestandar. Avala asi la politica nacional de regulacion de medicamentos.

La distincion que representa para el pais un aval a la politica nacional de regulacion de medicamentos y tecnologia medica que desarrolla la cartera sanitaria a cargo de Juan Manzur se produjo el viernes ultimo en el cierre de la Asamblea Mundial de la Salud, que sesiono el Ginebra (Suiza), con la participacion de los ministros de Salud de los 193 Estados miembros de la OMS.

La medida aprobaba en forma unanime dispuso la creacion de un "Mecanismo de Estados Miembros" para la colaboracion internacional entre estos, para que aborden la problematica desde una perspectiva de salud publica y con exclusion de consideraciones relacionadas con el comercio y la propiedad intelectual.

En reconocimiento al liderazgo sobre el abordaje de la problematica, la OMS establecio que la primera reunion del "Mecanismo" se realice en noviembre proximo en la ciudad de Buenos Aires, favoreciendo de este modo a que las discusiones a escala global sobre el tema se aborden desde una perspectiva tecnica especializada.

"Esta distincion de la OMS es un reconocimiento de la maxima autoridad sanitaria mundial a los esfuerzos argentinos para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos que se dispensan en nuestro pais, una de cuyas fortalezas es la trazabilidad de los mismos, una herramienta de la que disponen pocos paises en el mundo", definio el ministro de Salud Juan Manzur.

Las bases del diseño del nuevo "Mecanismo" surgieron de una propuesta argentina en coordinacion con los paises miembros de la UNASUR, los que presentaron en conjunto la propuesta en un Grupo de Trabajo a escala global conformado por la OMS que se reunio en Ginebra en octubre y febrero pasados, en forma preparatoria para la 65° Asamblea Anual de la Salud, que acaba de concluir.

"Este es un logro de magnitud internacional, un aval de la Asamblea Mundial de Salud donde 193 paises votaron unanimemente la propuesta argentina defendida con profundos fundamentos tecnicos y fuerte conviccion politica sobre el cuidado de la salud de los ciudadanos del mundo, especialmente los mas vulnerables, y los que en muchos lugares del planeta no tienen voz", sostuvo el viceministro de Salud Eduardo Bustos Villar, quien encabezo la delegacion argentina en la reunion anual de la OMS.

El pasado miercoles, y durante un encuentro protocolar desarrollado en la sede de la OMS, la reelecta directora general de la OMS, Margaret Chang, le expreso al funcionario argentino que "el liderazgo alcanzado por la Argentina en relacion a la calidad, la regulacion y el control de los medicamentos, asi como a aspectos que hacen a la propiedad intelectual de esos productos, es una experiencia que sin dudas van a poder aprovechar otros muchos paises del mundo".

Y resalto que "la crisis que atraviesan muchas naciones esta afectando a las economias y al acceso a los sistemas de salud, por lo que es necesario aprovechar las lecciones aprendidas que hemos recogido de las crisis anteriores. Argentina es un pais que ha aprendido de estos procesos y tiene importantes lecciones que dar al mundo".

Objetivos del mecanismo de control de medicamentos.

El "Mecanismo de Estados Miembros" tendra entre sus objetivos identificar las necesidades y obstaculos, formular recomendaciones de politica y crear instrumentos en el area de la prevencion, deteccion y control de medicamentos que no posean las garantias debidas de seguridad, calidad y eficacia. Asimismo debera intercambiar experiencias y practicas; fomentar la cooperacion internacional y fortalecer las capacidades de las autoridades regulatorias de los paises en la materia.

La seguridad de los productos medicos entraña una problematica compleja donde coexisten diversos intereses algunas veces encontrados. De alli la importancia de que el nuevo mecanismo de la OMS establezca un mandato claro reconociendo una perspectiva de salud publica, poniendo como eje la seguridad y salud de los pacientes por encima de cualquier interes comercial.

La Argentina ha reconocido a los medicamentos como bienes publicos, reafirmando la supremacia de la salud publica y del acceso a medicamentos seguros, de calidad y eficaces. La trazabilidad de medicamentos es uno de los ultimos avances en materia de la lucha contra la circulacion de medicamentos ilegitimos, colocando a la Argentina a la vanguardia en el uso de tecnologias para fortalecer su vigilancia.

El sistema consiste en la identificacion individual y univoca de cada unidad de las especialidades medicinales a ser comercializadas, a fin de efectuar su seguimiento a traves de toda la cadena de distribucion (laboratorios, distribuidoras, operadores logisticos, droguerias, farmacias, establecimientos asistenciales y pacientes). De esta manera, la informacion de los productos se incorpora a una base de datos que gestiona la Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (ANMAT), a traves de una operatoria que reemplazo al anterior sistema de troqueles.

Los sistemas de salud publica de America Latina corren el riesgo de derrumbarse a causa de las presiones impuestas en los Tratados de Libre Comercio (TLC) para eliminar los mercados farmaceuticos competitivos, advirtio la industria farmaceutica latinoamericana.

La advertencia de los laboratorios latinoamericanos de America Latina agrupados en Alifar, coincidio con la postura de los miembros de Unasur de que "el derecho a la salud no puede ser concretado sino se garantiza el acceso a los medicamentos y a las vacunas", expresado durante la Asamblea Anual de la Organizacion Mundial de la Salud (OMS), que delibero esta semana en Ginebra.

Alifar, al termino de su reciente asamblea anual en Mexico, afirmo que "en materia de propiedad intelectual nuestros gobiernos no deben aceptar la imposicion de mayores exigencias y obligaciones a las ya establecidas" por los acuerdos alcanzados en el marco de la Organizacion Mundial de Comercio (OMC).

"Por lo cual instamos a los gobiernos de America Latina a adoptar criterios de patentabilidad instrumentados desde una perspectiva de salud publica", pidio Alifar, en su declaracion final, difundida por la Secretaria General de la organizacion en Buenos Aires.

El lunes 28 de Mayo, con la presencia de autoridades provinciales, se presentaron los resultados de la iniciativa "Tratamiento 2.0" llevada a cabo por Fundacion Huesped y Fundacion Alvarado en la localidad de Alto Comedero, San Salvador de Jujuy. La iniciativa conto con el apoyo de la Direccion Nacional de SIDA del Ministerio de Salud de la Nacion, el Ministerio de Salud de Jujuy, el Hospital Carlos Snopek y diversos actores provinciales.

Entre los resultados que arrojo este estudio es posible destacar que el 98.2% de las personas a las que se ofrecio el test de VIH, acepto realizarlo. Por otro lado, solo el 43.8% de quienes accedieron el analisis de VIH se habia testeado anteriormente. Y el 63.8% afirmo que el procedimiento de consejeria y testeo rapido le parecio muy bueno.

Tambien se presentaron los resultados de la investigacion "Indice de Estigma y Discriminacion en Argentina", llevada a cabo por Fundacion Huesped y la Red de Personas Viviendo con VIH de Mar del Plata y la "Guia de Buenas Practicas etico legales en VIH/sida", recientemente publicada por Fundacion Huesped.

La presentacion se realizo en el Salon Centro Cultural Hector Tizon y conto con la presencia del Dr. Ruben Mayorga, Coordinador de Onusida Argentina, Chile y Paraguay; Dr. Marciel Vila, Coordinador Subregional en VIH/ITS para el Cono Sur de la Organizacion Panamericana de la Salud; Dr. Carlos Falistocco, Director de la Direccion Nacional de Sida, Ministerio de Salud de la Nacion; Lic. Kurt Frieder, Director Ejecutivo de Fundacion Huesped y la Sra. Estela Carrizo, Coordinadora de la Red de Personas Viviendo con VIH – Mar del Plata.

è DESCARGAR LOS RESULTADOS DE "TRATAMIENTO 2.0 EN LA PROVINCIA DE JUJUY"