este sitio surge a raiz de que como usuario hemos llegado a los 5000 amigos y facebook no nos deja seguir sumando amigos. asi que hemos creado este sitio que con la opcion del boton me gusta nos permitiria poder sumar mas gente sin limite.
por eso les pido que, aquellos que tienen su facebook y que ya estan conectado por esta via, lo hagan a este nuevo link, y si no tienen facebook, los invito a anotarse ya que el portal esta permanentemente actualizado, y Celeste, otra mama que colabora con todos nosotros, responde todas las consultas que se hacen, ademas de que la interaccion y participacion de muchos papas del pais ( y de afuera tambien) es excepcional.
La idea es canalizar toda nuestra informacion por este usuario (TGD padres TEA)
amigos, les paso un mail que me envio marta, que esta con el tema de las cartas que enviamos la semana pasada y que seran entregadas a los presidentes de las comisiones de salud, discapacidad y hacienda de la camara de diputados.
Queridos Amigos: Este MIERCOLES 02-03-11 A LAS 13 HS. ETREGAREMOS LAS CARTAS FIRMADAS EN EL CONGRESO para dar inicio a la solicitud de tto. conjunto para su aprobacion.
Mi idea era ingresarlas el 01, pero no es posible debido a que daran asueto por el discurso de nuestra Presidenta dando inicio al año Parlamentario y el lugar estara vallado.
Invitamos a aquellas personas que puedan dar su disponibilidad de tiempo durante el año para esta actividad (Ley/Congreso) me envien un mail con sus datos (nombre y apellido, mail y celular) para quedar agendadas conformando este grupo de trabajo. El objetivo es poder organizarnos para desarrollar durante el año, una comunicacion y trabajo, prolijos y efectivos. Un beso. Marta. Mails de contacto: mn_rodriguez@... y eugeniol@...
PADRES, MADRES Y FAMILIARES DE PERSONAS QUE VIVEN CON TGD/ TEA JUNTAMOS FIRMAS POR EL URGENTE TRATAMIENTO EN DIPUTADOS DE LA MODIFICACION DE LA LEY DE DISCAPACIDAD
NOS CONVOCAMOS PARA DIFUNDIR LAS NECESIDADES DE NUESTROS FAMILIARES CON
Encuentro Sobre Derechos Humanos e Inclusión Social Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad Ley 26378 y Ley Nacional 24901 que se refiere al sistema de prestaciones básicas en habilitación y rehabilitación integral a favor de las personas con discapacidad. Lema Nada sobre Nosotros sin Nosotros.
18 y 19 de Marzo de 2011 Centro de Congresos y Exposiciones San Rafael, Mza.
Presentación Ley Provincial 5041 a partir de las 16.30 a 17.30 hrs.
Descanso 17.30 a 17.55 hrs.
Presentación Ley Nacional 24901 a partir de las 17.55 hrs hasta las 18.55 hrs.
Realización Actividad III a partir de las 19.00 hrs hasta las 21.00 hrs.
Día 19 de Marzo de 2011.
Realizaciónde la Actividad IV a partir de las 8.30 hrs hasta las 10.00 hrs.
Descanso 10.00 hrs hasta las 10.15 hrs.
Realización Actividad V a partir de las 10.15 hrs hasta 11.30 hrs.
Cierre del Encuentro con música, baile. Con la participación de Carina Espina.
Queridos amigos y alumnos, estimados colegas:
Les reenvío un correo para ponerlos en conocimiento de una iniciativa que ya lleva tiempo organizándose. El objetivo primordial es que la prov adhiera a la ley nacional de prestaciones básicas a favor de las personas con discapacidad Mº 24.901.
Hemos creado un correo especial que lleva el lema "Nada Sobre Nosotros sin Nosotros" alli pueden dirigirse ante cualquier duda o bien al mío.
Gracias por su atención y en lo posible reenvienlo a sus contactos, otra vez Gracias!!
Marisa R. Jara
"Different, but not less" (Temple Grandin)
En representación de padres autoconvocados por la lucha sobre los derechos de las personas con discapacidad, agrupaciones, asociaciones, en definitiva ciudadanos de la Provincia de Mendoza, nos dirigimos a Ud. con motivo de hacerlo/a participe de este Encuentro Sobre Derechos Humanos e Inclusión Social para los días 18 y 19 de Marzo de 2011 a realizarse en la ciudad de San Rafael – Mza., por razón de construir una conciencia colectiva en referencia a los Derechos Humanos, promoviendo acciones tendientes a sensibilizar a la comunidad con el protagonismo de los actores involucrados, conforme al lema “Nada Sobre Nosotros Sin Nosotrosâ€, reconociendo a las personas por sus capacidades -Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad- y el en hecho de que todos y todas presentamos limitaciones.
Como se puede observar en la invitación dicho encuentro tiene como objetivo:
Observar y analizar las perspectivas por el impacto de la aplicación de la Ley Nacional 24901 en la Provincia de Mendoza, tomando también como marco referencial sustancial en el encuentro, a la Ley 26378 referida a la Convención Internacional de las Personas con Discapacidad.
Especificar las ventajas y desventajas comparativas entre la Ley Nacional 24901 en relación al proyecto en estudio de carácter provincial Ley 5041 que se refiere al régimen de protección para las personas discapacitadas.
Teniendo en cuenta los siguientes ejes temáticos para el análisis.
·Derecho a la Salud.
·Derecho a la Educación.
·Derecho al Trabajo.
Cabe acotar que este encuentro es de suma importancia ya que, es una herramienta valiosa para identificar colectivamente la Ley que asegura una protección integral de los derechos humanos en la Provincia de Mendoza y, en la construcción de ciudadanía.
A tal efecto nos seria grato contar con su participación en el encuentro como así también en el organización de mesas territoriales, ya que consideramos que el paradigma sobre el cual construye su vida es coherente con la razón de ser del evento.
1. Cómo podrías ayudar Armado de mesa territorial, para hablar sobre esta temática de derecho y compartir entre ciudadanos las experiencias.
Comunicar que existe una Convención Internacional sobre los Derechos de las personas con Discapacidad Ley 26378 destinada a proteger los derechos y la dignidad de las personas con discapacidad. Y realizar entre los participantes de la mesa un análisis comparativo entre la Ley Nacional 24901 y la Ley Provincial 5041.
Para hacer la mesa sólo se necesitan dos recursos:
El lugar para realizar la mesa territorial
Por lo menos dos ciudadanos que realicen la difusión de dicha mesa con un folleto o cualquier otro medio, pero el mejor medio es hablar con el vecino y comunicar personalmente. Trabajamos bajo el paradigma de que todos presentamos limitaciones así que todo ciudadano puede participar.
Cito algunos lugares donde se están realizando las mesas -se repite 3 veces en el mismo lugar- y te invito para que participes en una de ellas. Rama Caidad, Próxima Mesa: 16/02/11 a las 20.00 en la biblioteca. Villa 25 de Mayo, Próxima Mesa: 22/02/11 a las 20.00 en la biblioteca. Cuadro Benegas, Próxima Mesa: 18/02/11 a las 19.30 en club
Las paredes Proxima Mesa: 17/02/11 a las 20.00 frente al Aero Puerto
Pueblo Diamante Proxima Mesa: 18/02/11 a confirmar horario y lugar.
Lugares que ya se realizaron: Villa Laredo Unimev B Docente Nihuil Molino Isla Cuadro Nacional Cuadro Benegas Los coroneles
B El Sosneado
Rama Caida
Villa 25 de Mayo..
Estamos necesitando en: Gral Alvear. Tunuyan Monte Comán Tupungato Salto de las Rosas
Godoy Cruz
......
Etc.
Sin otro particular y quedando a la espera de lo solicitado hacemos propicia la oportunidad para saludarlo/a y agradecerle su atención.
reenvio material de nuestros amigos de la asociacion asperger
BIENVENIDO 2011 !!!
Tenemos muchas ilusiones, muchos sueños por cumplir, muchas ganas de seguir extendiendo nuestros brazos y abriendo nuevos caminos. Deseamos continuar siendo testigos de los maravillosos momentos de encuentro entre los niños, las familias, los jóvenes, y los recién asomados adultos que empiezan a buscarse y a entenderse. Nos emociona saber que comienza un nuevo año que traerá más comprensión, en el que muchos descubrirán nuevos medios, ideas y estrategias para que todas las personas con asperger puedan desarrollarse cada día mejor. Así que comenzamos con toda la fuerza, con toda la garra con las siguientes actividades:
CALENDARIO MARZO 2011
12/03: LANZAMIENTO PROYECTO ASOCIACIÓN 2011.
Convocamos a todas las familias a participar de las propuestas para este año, y a conocer a los profesionales que coordinaran las distintas actividades. Nos reunimos el 12 de marzo a las 15 hs. en el Salón del Banco Credicoop sito en Av. General E. Mosconi 2793 - Villa Pueyrredón, C.A.B.A.
Entre las propuestas mencionamos:
Talleres para padres, proponemos un momento de intercambio y aprendizaje, para escuchar y contar experiencias, para exponer problemáticas comunes, para sumar estrategias e intercambiar bibliografía. Procuramos vivenciar un encuentro entre personas con situaciones similares dando y recibiendo apoyo entre iguales.
Talleres de hermanos, impulsamos un espacio de información, reflexión, orientación y asistencia, que posibilite, un encuentro de intercambio entre pares para que puedan reforzar y fortalecer el vínculo familiar. Con este proyecto buscamos no sólo beneficiar a los hermanos sino que pretendemos que sus efectos positivos recaigan en el resto de la familia y en todos los ámbitos en donde los hermanos se encuentren.
Continuaremos con los Grupos Recreativos de Habilidades Sociales, las Jornadas de Capacitación Profesional, la Jornada anual de Difusión, los Ciclos de Charla-Debate, la realización de entrevistas en medios de comunicación, el apoyo a nuevos emprendimientos regionales, el mantenimiento de nuestro foro, un espacio virtual que sostiene, acompaña y brinda información permanentemente, la canalización de consultas a través de nuestro mail y nuestro número telefónico….. y muchos proyectos más que iremos desarrollando y comunicando durante todo el año.
19/03: INICIO DE GRUPOS RECREATIVOS DE HABILIDADES SOCIALES.
Nos reunimos como es costumbre todos los sábados en las instalaciones del Colegio Huergo, en la calle Martin de Gainza 1050, a las 15:30 hs. Los padres que se quieran quedar, serán MUY BIEN RECIBIDOS..!!! Tenemos muchas cosas de que hablar…. los esperamos !!!!!!
DÍA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE ASPERGER
Con motivo de la conmemoración del Día Internacional del Síndrome de Asperger, el pasado 18 de febrero, dos participantes del foro, un adulto y una mamá, han publicado dos textos muy distintivos y emotivos. Agradecemos la aprobación que nos han dado para que sean divulgados en este boletín:
SOY LO QUE SOY, NADA MÁS.
Soy un autista, algo tímido, no soy para nada especial. tengo el Síndrome de Asperger, soy un discapacitado social.
El problema que tú ves plano, yo lo veo tridimensional, Donde tú ves sólo un paisaje, yo veo el mundo natural, Pienso demasiado, soy exasperante, no sé cómo agradar, Soy una enciclopedia ambulante, un inmaduro emocional.
Mi cerebro es demasiado grande, no se terminó de desarrollar, Soy un genio del intelecto, un desubicado espacio-temporal.
Si te hablo de mis talentos, dirás que quiero fanfarronear; que trato a todos como idiotas, que me quiero justificar. Si te hablo de mis carencias, que lástima quiero dar; que halago demasiado a la gente, que algo les quiero sacar.
No sabes que en mi fuero interno, no sé de arrogancia ni de humildad, Que no entiendo las apariencias, que sólo me interesa la realidad, Que no me doy cuenta cómo suenan mis palabras, que no sé disimular, Que no veo qué gano ni qué pierdo, con sólo decirte la verdad.
Todo me resulta extraño, por eso vivo en mi realidad, No sé por qué ladran esos perros; no entiendo la mediocridad.
Me quedé ahí parado, viéndote jugar con los demás, Quería decirte algo, pero no supe cómo empezar. Pensé en tí antes que en mí, tengo una extraña sensibilidad, Entiendo la mecánica cuántica, pero no por qué te hice enfadar.
Soy un maniático, un ingenuo, un ser demasiado racional. Un nerd, un raro, un lerdo, alguien muy normal.
Solo en medio de la multitud, no me supe orientar, Huí del mundanal ruido, hacia el mundo forestal, Hacia la inocencia salvaje, donde no me tengo que explicar, Soy amigo del silencio y de los pájaros, no entiendo la frivolidad.
Soy lo que soy, nada más, esta es la realidad, Un artista, un perfeccionista, de la torpeza sentimental.
Crees que quiero llamar la atención, presumiendo de singular; que considero un idiota a todo el que se ve normal, cuán idiota seré yo entonces, queriendo ser uno más, si me he pasado la vida, tratando de ser tu igual.
Marcos, 34 años. Se permite su reproducción citando al autor. Bajo licencia de Creative Commons.
“RECUERDA QUE ERES ÚNICO, EXACTAMENTE IGUAL QUE LOS DEMÁS”
Una simple frase con una gran idea.
Benditas todas aquellas personas que aman esa peculiaridad, benditos aquellos seres que por sobre todas las cosas ven una persona y no un problema a sacarse de encima, benditas aquellas personas que no se incomodan, ni se asustan, ni se fruncen, ni se sienten confrontados.
A quienes disfrutan de la particularidad, a quienes se atreven a conectar, a quienes tienen la capacidad de ver mas allá de la superficie, a los pacientes, a los amables, a los flexibles, a los que no necesitan probar ni probarse nada…..
A todos los maestros, psicólogos, profes, profesionales de distintas áreas, que nos ayudan, que nos comprenden, que nos enseñan, que nos dan recursos y nos contienen y por sobre todas las cosas que aman a nuestros seres queridos en su singularidad.
A la seño del año pasado de Joaquín, que ayer me dio la inmensa alegría de decirme que pidió el mismo grupo de alumnos para este año, fundiéndose en un abrazo entrañable y emotivo con él y conmigo.
Y muy especialmente a ellos:
A nuestros seres queridos que tienen el síndrome de asperger, a mi hermoso Joaquín, un principito de ojos color aceituna, y risa traviesa, un duende en mi vida que me incita a bailar, a jugar y a enternecerme.
Un niñito que esta haciendo un camino del que me enorgullezco, un muchachito que se asoma a este mundo con toda la curiosidad y la fantasía, que es capaz de derretir a sus maestras, a sus profes, a sus padres, a sus amigos.
Porque ellos nos enseñan que hay “otros mundos posibles” y hay muchas maneras de decir “te quiero”
Ellos nos recuerdan que es muy poco lo que sabemos en esta vida y vale la pena abrir nuestras mentes y nuestros corazones para no volvernos totalitarios.
A todas las maravillosas personas con SA que tuve el enorme gusto de conocer en persona o virtualmente en estos últimos 2 años
A todos ellos……
MUCHO VALOR! MUCHO AMOR! Y MUCHAS FELICITACIONES POR EL EMPEÑO INCREÍBLE DE TODOS LOS DÍAS!
Afectuosamente Elen
MAYOR DIFUSIÓN – MAS CONCIENCIA – MAS INFORMACIÓN
En el transcurso del verano, hemos sido entrevistados por el diario Tiempo Argentino y por la revista Atrapasueños. Agradecemos a ambas publicaciones la posibilidad que nos brindaron de continuar difundiendo entre la población las características del Síndrome de Asperger. A quienes quieran leer los reportajes completos en los que hay mucha información específica y relevante del SA y de nuestra Asociación, los invitamos a ingresar a los siguientes links:
YA ESTÁN SUBIDOS EN NUESTRA WEB LOS VIDEOS DE LA SÉPTIMA JORNADA!!!
Para todos aquellos que no pudieron concurrir, para los que estuvieron y desean revivir los mejores momentos, las ideas más brillantes, y los conceptos más agudos, los invitamos a clikear en este link.
Cuota societaria de la Asociación Asperger Argentina
La Asociación Asperger Argentina es una asociación pluralista, participativa y democrática. Creemos y fomentamos la participación de todos, porque sostenemos que a partir de los conocimientos, vivencias y aprendizajes que compartamos, muchas otras personas llegarán a comprender, a identificarse y a transitar con más elementos este camino, haciendo que emerjan cambios cualitativos para la vida de quienes tienen SA. Te invitamos a animarte a escribirnos y a dejar tus inquietudes y tus experiencias.
Cuota societaria de la Asociación Asperger Argentina
Les recordamos que la AsAAr se financia exclusivamente con las cuotas de sus asociados. En la actualidad el valor de la misma es de $ 35.- por mes para el grupo familiar. Asociándose no solo estarán apoyando económicamente a nuestra Asociación y sus actividades sino que accederán a una serie de beneficios que iremos informando a lo largo de año (descuentos en cursos, seminarios, etc.). Invitamos a Uds. a asociarse ingresando a través del siguiente link: http://asperger.org.ar/index.php?option=com_artforms&formid=1&Itemid=95
les queria contar que en el dia de ayer estuvimos reunidos con el Lic. Claudio Avruj, director general de relaciones institucionales de la secretaria general del gobierno de la ciudad autonoma de buenos aires, conjuntamente con la lic. pamela malewicz, jefa de gabinete del lic. avruj.
Ellos nos invitaron a reunirnos a partir de la movida que realizaramos hace poco, que enviamos por esta via tambien, de enviar mensajes al jefe de gobierno por twitter, facebook...etc... como veran, cuando nos movemos todos aparecen los resultados... o al menos el interes...
la idea era presentarnos, contarles un poco de nosotros, de nuestra lucha y especialmente hacerles el pedido formal para tratar de que el 2 de abril se pueda poner el obelizco de azul por el dia de concientizacion del autismo.
hemos presentado un fantastico material que les adjunto en pdf qeu realizo un papa de nosotros (gracias diego !!!) que acompaño nuestro pedido.
en muy remsumidas cuentas (la reunion duro casi 2 horas)
- intentaran en principio ver si es posible, dado el poco tiempo que hay hasta el 2 de abril, mas que nada por el tramite administrativo, de que sea el obelisco el que pueda estar iluminado.
- al margen de que esto sea posible, cabe la posibilidad de que puedan ser otros monumentos historicos de la ciudad los que puedan estar iluminados de azul, por ejemplo en puerto madero, el monumento a la mujer.
- nos dieron toda su diisponibilidad para solicitarles lo que necesitaramos.
por ultimo, nos ofrecieron contactar a la presidente de salud de la legislatura de bs as, que es del mismo partido que del gobierno para ver de poder hacer o proponer leyes para la ciudad.
ahora nos resta esperar.
aprovechamos esta oportunidad para pedirles a todos los papas del pais que puedan encontrarse con gestos ya sea para el 1 o bien el 2 de abril en cada una de sus provincias. pueden ver los contactos de nuestros referentes en nuestro sitio en la parte de contactos.
de nuestra parte, es seguro que realizaremos algun gesto que aun estamos pensando ya sea para el primero o para el 2 de abril. en este caso, la respuesta que nos den del gobierno de la ciudad sera decisivo para resolver el cuando y que cosa...
por otro lado, invitamos a las asociaciones que nos siguen por esta via, a que ademas de los gestos propios que cada asociacion realice (los cuales los invitamos a que nos envien la informacion correspondiente para poder distribuirlo), puedan sumarse y compartir nuestro gesto juntos.
estamos buscando un papa o mama que sea escribano y resida en capital federal, que nos pueda dar una mano para un tramite que tenemos que realizar, y que, en lo posible lo haga ad honorem o bien nos pueda hacer un descuento importante.
si hay alguno disponible por favor envienme datos, nombre, mail y telefono para poder contactarlos.
les esribo por esta via, especialmente a los referentes de las provincias de todo el pais, para confirmar y renovar esta responsabilidad en sus provincias o bien, si no pueden llevarla a cabo, para que me confirmen asi damos lugar a otros papas que esten interesados.
para ello les pido que me renueven o no su disponibilidad enviandome en caso positivo, NOMBRE Y A PELLIDO, DIRECCION, LOCALIDAD, TELEFONO CELULAR, TELEFONO HOGAR Y MAIL DE CONTACTO.,
pedimos a aquellos papas que estan en contacto con nuestros referentes, poder recordarles este mail si por alguna razon no pueden verlo, para qeu esten al tanto.
a aquellos papas de todo el pais que quieran y puedan acompañar a nuestros referentes , o bien que puedan ser referentes ante alguna vacante, les pido lo mismo, que me escriban enviando los siguientes datos NOMBRE Y A PELLIDO, DIRECCION, LOCALIDAD, TELEFONO CELULAR, TELEFONO HOGAR Y MAIL DE CONTACTO.,
ESTE MENSAJE INCLUYE A TODO EL PAIS, SALVO
mendoza
santa fe
misiones
Pcia de buenos aires zona oeste
pcia de buenos aires zona pergamino y alrededores.
que ya me han confirmado,
necesitamos que las disponibilidades sean confirmadas, en lo posible, antes del viernes 18 de marzo.
queremos compartir con uds la carta que nos ha llegado hoy por mail de la mismisima NACIONES UNIDAS...
El solo hecho que nos tengan en cuenta es motivo de satisfaccion por lo que estamos haciendo...(El material solicitado se encuentra entregado)
les copio el mail (los datos personales fueron suprimidos por confidencialidad)
Espero usted y su familia se encuentren bien.
El 2 de Abril se marca el 4to aniversario de la creacion del Dia Internacional de la Concienciacion sobre el Autismo, y estamos preparando el discurso del Secretario-General de las Naciones Unidas, acompaniado de un video para ilustrar su mensaje.
En dicho video, queremos aniadir imagenes de las actividades dedicadas al Autismo de otros paises (ya sea marchas, educaciones, firma de decretos, asistencia, terapia, instituciones, familias).
Usted, o alguna organizacion con la que usted tuviera contacto, tendrian video-clips o fotos de sus actividades en la Argentina que pudieran enviarnos para considerar incluirlas en el video que estamos preparando?
Si fuera asi, las necesitariamos en caracter de urgente.
Estoy copiando a mi marido el Sr. Juan...., Oficina de Informacion Publica de la ONU, quien es la persona a cargo de estas actividades.
Muchisimas gracias por adelantado. J. ____________________________________ United Nations Policy Development and Studies Branch Office for the Coordination of Humanitarian Affairs 380 Madison Ave, M06030B New York, NY 10017
amigos, cuando les envie el mail, recibi la respuesta de la oficina de las naciones unidas.
quiero compartirla con uds, porque lo que esta escrito, nos dice que estamos por buen camino, que cada uno tiene que poner su parte, e ir juntos por el bien de todos nosotros y en particular por el bien de nuestros hijos...
copio:
Hola muchisimas gracias y estoy simplemente sin palabras luego de ver sus fotografias y videos. En este caso, como en muchas veces, una imagen habla mas que mil palabras, y me ha emocionado mucho ver como hacen todo a pulmon, como tratan de usar la mayor cantidad de oportunidades para promover los derechos de nuestros hijos, veo como tienen que luchar y pedir servicios, y que se crean mas escuelas integradas, cosas que aqui en USA son parte de los derechos de nuestros ninios, pero que en el resto del mundo, inclusive Europa, aun no estan estan concientizados de las necesidades y los beneficios de la terapia temprana.
Por supuesto que aqui tampoco el sistema es perfecto, y la crisis financiera mundial tambien esta afectando los servicios aqui, y la cantidad de horas de terapia, pero lo bueno es ver como en los ultimos anios estamos logrando concientizar a la sociedad de una situacion que esta alcanzando niveles epidemicos.
Les mando un saludo muy calido, y los mantengo informados.
Al final de esta semana les estare enviando un email con las actividades programadas para este 2 de Abril.
Tengo una conocida, Presidenta de su organizacion en Australia, que esta iluminando la Opera de Sydney de Azul tambien el 2 de Abril, les envio la informacion separadamente.
Amigos de todo el pais. luego de los otros dos mails, espero que nos de aire y fuerza para lo que sigue.
Les confirmo con 10 dias de anticipacion el gesto que vamos a realizar el dia 2 de abril.
El dia 2 de abril es el dia elejido por la ONU de concientizacion del autismo a la sociedad, a la gente que no sabe sobre el autismo, que cruzamos todos los dias y que por ahi, alguno de ellos tiene un hijo o algun pariente o algun conocido con autismo.. a ellos esta dirigido este dia. De nosotros para ellos. por eso las acciones que hagamos esa semana, y especialmente ese dia esta dirijida a que "HABLEMOS DE AUTISMO". De autismo, de nuestros hijos, de nuestra experiencia, que la sociedad , en particular ese dia nos preste atencion, y nosotros, estemos alli.
La accion central y mundial tiene al color azul como objetivo. muchos edificios en el mundo seran iluminados de azul, nosotros queremos que el obelisco se ilumine de azul, pero que nos ILUMINEMOS DE AZUL ese dia, poniendote una remera azul, una gorra azul, que ilumines tu casa de azul, o prendas velas de azul, que la gente vea el azul, y al menos se pregunte que pasa que ve mucho azul en muchos lados... se creativo !!!
Por eso los invitamos a varias cosas
1) DIFUSION PREVIA AL DOS DE ABRIL
En los adjuntos hay un archivo que se llama banner_azul este les sirve a uds para enviar por mail, es liviano y se puede ver en una pantalla normal de pc. este banner es nuestra propuesta como TGD-PADRES a la sociedad argentina.
2) LLEVALO PUESTO
enlos adjuntos hay otro archivo que es pin_azul este esta pensado para aquellos que quieren hacerse botones prendedores, o remeras impresas, o lo que sea, para llevarlo puesto y hacer difusion o bien regalarlo.
3) PARA DIFUNDIR NUESTRO GESTO E IMPRIMIR
aca hay otro adjunto que es bannergrande que es identico al primero pero con los datos de nuestra convocatoria y esta en una resolucion apta para imprimirse.
Nuestra propuesta es encontrarnos el sabado 2 de abril de 2011, a partir de las 18.45 hs en Av. Roque Sáenz Peña 832, esta avenida es conocida tradicionalmente como Av. Diagonal Norte. Esta a pocas cuadras de la plaza de mayo, como del obelisco, como de av. corrientes. Esta direccion corresponde al edificio del Inadi, que se unira a este gesto mundial iluminando su edificio de azul. Para este gesto han sido invitados tambien otras asociaciones que tienen que ver con el tema... Tenemos estimado terminar el gesto no mas alla de las 21,30/22 hs, al menos formalmente. luego, los que se quieran quedar, siempre habra un mate para compartir.
ya cuando empiece a oscurecer, se proyectaran unos videos en pantalla gigante, y seguramente habra algunaspalabras alusivas, y terminado esto, la propuesta es hacer una caminata, hasta el mismisimo obelisco, QUE, ESPEREMOS, TAMBIEN ESTE ILUMINADO DE AZUL, (aun estamos esperando la confirmacion) en donde aprovecharemos a volantear , juntar firmas por nuestro proyecto de ley y concientizar a transeuntes y curiosos, y como siempre sera unabuena oportunidad para encontrarnos nosotros....
VOS QUE PODES HACER??
- Empeza a difundir los banners qeu adjuntamos.
- enviaselo a tus amigos y conocidos, al quiosko del barrio
- Imprimilo y pegalos en la cartelera del colegio de tu hijo o en las carteleras de tu trabajo
- volantea
- mandalo por mail
- invita a tus compañeros de trabajo, a tu terapeuta, a tus conocidos del barrio.
- si trabajas en una empresa qeu tenga un edificio, proponelke que lo ilumine de azul
- subi esta informacion en tu facebook, en tu twitter, en linkedin, en tu sitio de internet
- si tenes conocidos de medios de comunicacion o artistas famosos, invitalos a que se sumen
- si tenes relacion con algun politico, involucralo.
- deja volantes o pega un cartel en el consultorio de tus terapeutas
- Subilo a sitios de internet, foros, portales, blogs que habitualmente visitas
- hace botones y regalalos
- peguemos en colectivos, subtes, trenes, supermercados, zoologicos
- invitemos a los medios de comunicacion a que vengan y vean !!!
SE CREATIVO !! que nada te impida ni te limite a difundir este dia !!
Es muy facil y simple, hacer todo esto con aquellos que tambien tienen hijos o parientes con autismo, por eso el desafio es hacer esto para aquellos que no conocen ni el tema, ni nuestro peregrinar para que no solo se "informen" sino empiecen a involucrarse y que de a poco la sociedad vaya tomando conciencia del tema del autismo y de su crecimiento...
VOS PONÈ TU PARTE !
y el 2 de abril pintemos de azul la Argentina ! Porque la invitacion es tambien para todas las provincias que nos siguen por esta via.
les pedimos a todos los papas del interior que ese dia al menos se reunan de azul en alguna plaza principal de su provincia y al menos se dejen encontrar...
QUE ESTAMOS NECESITANDO PARA EL 2 DE ABRIL ?
1 - Particularmente que invites, difundas, y vengas.
2 - Si alguien tiene alguna imprenta o contacto para imprimir volantes para volantear, o imprimir graficas, avisenos de inmediato
3 - si alguien fabrica globos infladdos con helio (colores azul y/o blanco) o tiene un contacto de quien lo pueda donar globos (entre 200 y 500) avisenos inmediatamente, ya qeu nos gustaria cerrar el gesto con la suelta de globos. los globos deben llevar impresos 2 de abril, hablemos de autismo. no hay problema que quien los done ponga su publicidad chiquita.
4) del mismo modo, si hay alguien que quisiera donar remeras azules impresas en blanco, o blanco impresas en azul, nos avisan inmediatamente.
5) si queres ayudarnos antes a armar todo y juntar firmas por la zona y otras cosa mas avisanos de inmediato.
Y SE SUSPENDE POR LLUVIA??? NO - TRAE UN PARAGUA O VENITE CON UN PILOTO AZUL !!!
La ultima novedad que tenemos para que el obelisco este ese dia de azul es la siguiente.
La decisión política está. La voluntad está, y que queda por resolver tema de papeles (presentar estatutos, seguros, etc.)
por lo cual estamos mas cerca que lejos...
Sobre el tema de los chicos, hay que tener en cuenta que terminaremos, luego de la caminata, en alguna de las dos medialunas que estan al costado del obelisco, y no va a haber corte de calles, salvo la que accionaremos cuando realicemos la caminata, por lo cual le pedimos que tengan cuidado al momento de decidir, y que en el caso de que sea imposible, que al menos pueda venir un papa.
por ultimo, el sitio esta actualizdo con esta invitacion, y ya esta circulando esta informacion por facebook y twitter, si no pueden bajar los archivos por esta via, vayan a www.tgd-padres.com.ar y ahi, abajo del banner, tienen los links directos de descarga. estimo que en breve estar disponible la gacetilla deprensa para quien lo necesite.
Los invitamos a que , desde hoy y el mismo 2 de abril, no seamos espectadores, sino protagonistas, por el bien de nuestros hijos y familiares.
Amigos, en el gesto del proximo 2 de abril, hay una idea de que en las pantallas gigantes que habra en la puerta del inadi, se emitan imagenes de fotos de chicos y familiares de todo el pais, por lo cual nos estan solicitando colaborar y participar para los que esten interesados.
por ello, quienes desen enviar las fotos, haganlo, UNICAMENTE, AL SIGUIENTE MAIL tgdfotoyvideo@...
que es el mail de nosotros que proporcionara el material recibido al inadi.
Deben enviar: La nota de autorizacion al inadi que se adjunta, y datos particulares como nombre, edad y lugar de residencia. Para los que deseen participar deben enviar este material, sin excepcion y la nota de autorizacion antes del SABADO 26 DE MARZO. luego de esta fecha no se recibira ningun material
Sin la nota de autorizacion no se puede incluir las fotos en el video.
hay varios papas que me escriben que no pueden abrir el archivo de la autorizacion sobre las fotos.
en yahoo listas, hace un tiempo que hay que hacer click en el link que aparece abajo de cada mensaje. el link funciona y el archivo esta ok PARA QUIENES ESTAN SUSCRIPTOS A LA LISTA. por lo cual cualquier problema debe ser de configuracion de la pc o del antivirus..
mas alla de eso, les pido que por este tema se comuniquen, como les puse en el mail anterior,
es casi confirmado que el 2 de abril el obelisco se ilumine de azul...
quiero confirmarselo en estas horas....
Les adjunto imagen que salio en el facebook de la direccion general de relaciones institucionales, cuando nos reunimos los primeros dias de marzo Con el Lic. Avruj, para solicitarles que , por su intermedio, puedan iluminar el obelisco de azul... "asi, y solo asi, comenzo todo este sueño que parece ser realidad " !!
queria confirmarles Oficialmente que el sabado 2 de abril se iluminara por primera vez ,el obelisco de la ciudad de buenos aires, .
Agradecemos al gobierno de la ciudad a traves del Lic. Avruj que este sueño se haya hecho realidad. Esto, mas alla de un gesto excepcional, marca antecedentes para los años proximos, y esperemos, que, con mas tiempo, podamos invitar a iluminar monumentos nacionales de todo el pais.
Aprovecho a pedir a todos, que nos envien antes del viernes, la informacion de todos los actos y gestos que se realicen en cada provincia, como asi en todas las organizaciones e instituciones cursos, charlas, eventos que se realicen, motivados por el 2 de abril asi lo redistribuimos por esta lista y por el facebook.
Atodos, de ser posiblem les pedimos que, si pueden, traten de organizar sus horarios como para participar del gesto central que realizaremos en el obelisco... y nuevamente, nuestra intencion de que podamos compartir , juntos, el acto central qeu realizaremos, conjuntamente con el Inadi y El gobierno de la ciudad, el sabado proximo , a partir de las 18,45 / 19,00 hs en av. roque saenz peña (diagonal norte) 832, con la posterior marcha/caminata, al obelisco, y cierre con lanzamiento de globos.
Por otro lado aquellos que en la previa quieran participar , a partir de las 16 /16,30 hs, colaborando con el armado, volanteo y juntas de firmas en el obelisco y alrededores, por favor avisenme por esta via.
en nuestro sitio ya esta disponible la gacetilla de prensa para todos los medios que quieran enviar. es nuestra intencion que puedan estar el mismo sabado, participando de este gesto..
por ultimo, a todos aquellos qeu realicen gestos bajo la consigna "iluminate de azul" les pedimos que a posteriori nos puedan enviar las fotos y filmaciones a tgd_padres@...
copio el mensaje que dara el secretario de las Naciones Unidas en conmmoracion al dia mundial de concientizacion del autismo
Mensaje del Secretario General
Sobre el Día Mundial de Concienciación Sobre el Autismo
2 de abril de 2011
El número de niños y adultos con autismo sigue en aumento —en todos los países y en todos los grupos raciales, étnicos y sociales. Pese a que cada vez se presta mayor atención al autismo en el mundo de las ciencias, la medicina y la asistencia, la opinión pública no es muy consciente de la enfermedad. De ahí que la celebración anual del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo cobre un relieve aún mayor ya que representa una oportunidad para fomentar la adopción de medidas y la prestación de asistencia.
Los niños y los adultos con autismo se enfrentan a los graves problemas del estigma y la discriminación, y a dificultades para acceder a la asistencia. Muchos tienen que luchar contra múltiples obstáculos, día a día. La discriminación, los malos tratos y el aislamiento afectan terriblemente a muchos de ellos y constituyen una violación de sus derechos humanos fundamentales.
El autismo es un trastorno complejo, pero con un tratamiento rápido y adecuado se puede lograr, en muchos casos, un mejoramiento. Es por ello que es tan importante informar acerca de los síntomas del autismo y ofrecer tratamiento lo antes posible.
También es esencial prestar apoyo a los padres, crear puestos de trabajo para las personas con autismo acordes a sus capacidades y sus puntos fuertes, y mejorar la enseñanza pública para responder más adecuadamente a las necesidades de los estudiantes con autismo.
Estas medidas redundarán en beneficio de todos y enriquecerán la vida de las personas con autismo y la de sus familias, así como la de todos los demás miembros de la sociedad por igual. En palabras de la madre de una niña autista: “Mi hija ha recorrido un largo camino, pero el mío ha sido aún más largo”.
Emprendamos juntos este camino hacia un mundo más generoso e incluyente.
amigos,esperamos informacion de la asociacion asperger.
los esperamos el proximo sabado !!
EDITORIAL
Amigos, el año está en marcha. Nuevas ilusiones, nuevos proyectos, ganas renovadas; eso es exactamente lo que sentimos. Abril será un mes en el que los grupos continuarán su incipiente proceso de conformación, en el que tendremos una Charla para Padres sobre Gestiones Administrativas en las Obras Sociales - una vez más con el ánimo de acercar recursos para continuar logrando beneficios para nuestros allegados -, los adultos continuarán haciendo su camino, buscando “su manera”; en el que estaremos en los umbrales del Curso de Capacitación para Docentes y Directivos de Escuelas, en el que nos sumaremos al pedido de Protección y Garantía de Derechos para todo el abanico de personas con TGD el día 2 de abril, en el que continuaremos fortaleciendo todos los canales que permitan que más y más gente tenga acceso a la información, a tratamientos, a escolarizaciones acordes a las necesidades de los niños y jóvenes con síndrome de asperger. La tarea es inmensa, pero nos enorgullece ser partícipes en una pequeñísima medida de la vida de tantas personas. Queremos que se sientan parte de esta maravillosa tarea. ¡Hay mucho por hacer…. y seguimos soñando! Los invitamos a acercarse, a sumarse, a traernos sus ideas y sus ganas, estamos todos los sábados a las 15.30 en Martín de Gainza 1050 o a comunicarse por mail a info@...
¡Los esperamos!
TODOS LOS SÁBADOS A LA TARDE HAY UN ESPACIO PARA COMPARTIR.
Nuestros hijos necesitan un espacio donde hacer amigos, donde se propicien las relaciones sociales, donde se los comprenda y se les brinden los apoyos necesarios para ir aprendiendo, con tolerancia, respeto por su individualidad y amor; la forma de interactuar, de jugar y de compartir un agradable momento con otros jóvenes y niños Nosotros, los padres, necesitamos de otros padres, conocer otros caminos, compartir nuestras dudas, ayudar y ser ayudados, abrir opciones, estar al tanto de estrategias, apoyarnos en los momentos duros, conocer distintas posibilidades para un mismo problema, sentir que no estamos solos… Por eso, todos los sábados nos encontramos en Martín de Gainza 1050 a las 15.30 hs., los nenes con los nenes, los jóvenes con los jóvenes y los papás con los papás Este año, contamos con un nutrido grupo de profesionales, incorporamos psicólogos, psicopedagogos, fonoaudiólogos, recreólogos, y musicoterapeutas. Les presentamos a nuestro equipo de coordinadores 2011: Débora Gerez, Fernando Paz, Laura Tejedor, Silvia Ferreyra, Gisela Khouri, Manuel Guzmán, Alberto Sansobrino, Vanina Varela, Leandro Podestá, Laura Schmutz, María Eugenia Zavaleta. Ellos tendrán a su cargo la hermosa tarea de compartir todos los sábados dos horas de juegos, actividades grupales, salidas…. Y novedades que irán contando a lo largo del año. Los grupos recreativos de habilidades sociales para niños y jóvenes son arancelados. ¡BIENVENIDOS A TODOS!!!!! ¡FELIZ COMIENZO DE ESTE 2011!!!!
CHARLA PARA PADRES EN EL HUERGO – OBRAS SOCIALES
Iniciamos el año con una primera charla para padres sobre un tema que nos preocupa a todos: ”Reclamos y gestiones administrativas con las Obras Sociales” Contaremos con la participación de profesionales y con varias familias que nos contarán su recorrido y su experiencia en el manejo de situaciones problemáticas con las Obras Sociales. Una vez más, el objetivo es asesorarnos, acompañarnos, colectivizar conocimientos para brindarles a nuestros familiares los recursos en materia de salud que requieran para su pronta mejoría. La idea de la reunión es dialogar acerca de todo aquello que no está escrito en ningún lado y que hace a lo que necesitamos saber para destrabar conflictos administrativos. La cita es en Martín de Gainza 1050 el día 16 de abril a las 15.30 hs. ¡Los esperamos!!!!
UN PROYECTO PENSADO POR ADULTOS SA PARA ADULTOS SA
El 2 de abril, en coincidencia con el Día Mundial del Autismo, los adultos que deseen conversar, intercambiar y conocerse con otros adultos SA, se reunirán de forma “autogestiva” a las 17 hs. en el Obelisco. El lugar de encuentro será Diagonal Norte (o Av. Roque Saenz Peña) al 1100, en la peatonal que va de Obelisco a Tribunales, frente a un puesto gris donde se venden entradas de teatro. Por tercera vez consecutiva en este año se reunirán con el propósito de compartir vivencias comunes, aprender de la experiencia de otros y pasar simplemente un buen momento. El tema en esta cita será “las relaciones sociales en el trabajo”. Comunicate con Pablo a su mail: pablo5850@... ¡No te lo pierdas!!!!!!
DE NORTE A SUR Y DE ESTE A OESTE. ¡AYUDEMOS A LAS FAMILIAS!
Constantemente recibimos a través de nuestro foro (http://groups.google.com/group/asaar/) y de nuestro facebook: (http://www.facebook.com/?tid=1592418420058&sk=messages#!/group.php?gid=34693849463), mensajes de familias que necesitan profesionales que puedan atender a sus hijos y seres queridos en distintos puntos del país. La Asociación Asperger Argentina es una asociación de padres, una red que tiene el propósito de vincular familias, de ofrecer información y difusión para que todas las personas con SA reciban tratamientos apropiados. Hemos creado una dirección de mail específica para que toda persona cuyo familiar haya sido atendido por un profesional que merezca nuestro reconocimiento, nos lo haga saber a través de esa dirección de mail, para poder compartir ese dato con la nueva familia que necesita apoyo. Serán de utilidad: nombre del profesional, especialidad, ciudad, provincia, lugar de atención, dirección, teléfono. Todos nosotros sabemos lo que significa que nuestros seres queridos no estén recibiendo la atención terapéutica que merecen. La dirección de contacto es: datos@... ¡AYUDEMOS A OTRAS FAMILIAS!!!!
CURSO DE CAPACITACIÓN:
TGD EN LA ESCUELA - Principios Básicos y Estrategias de Intervención. Los docentes cuentan con una gran diversidad de alumnos que requieren, de manera individual, una intervención pedagógica diferente. La realización del presente curso, tiene por fin suplir el vacío de información que se produce en muchas escuelas. Dirigido a: Docentes de Nivel Inicial, Primario, Secundario, Docentes de Educación Especial y Directivos de instituciones educativas. Psicólogos, Psicopedagogos, Psicomotricistas, Terapistas Ocupacionales, estudiantes avanzados y carreras afines, orientados a la integración escolar. A cargo de la Lic. Sandra Zarratea, Licenciada en Psicología y la Lic. Celina Huesca, Psicopedagoga. Duración: 7 semanas desde el lunes 2 de mayo de 2011. Días y horarios: lunes de 19 a 21 h. Arancel: $350.- Vacantes limitadas. Se entregarán certificados. Informes e Inscripción a través de info@... o al teléfono 4931-2712, también a través de la página web www.asperger.org.ar
¡A PREPARAR LOS CUBIERTOS!
En el mes de Mayo realizaremos un asado de camaradería con todas las familias. Nos reuniremos para divertirnos, charlar, jugar, comer rico, pasar una tarde agradable, conocernos personalmente. Todos los años la Asociación realiza varias actividades con este simple propósito. Reunir a las familias, y compartir un grato y relajado momento. ¡Vayamos preparando los cubiertos!!! En breve informaremos la fecha y el lugar.
CONMEMORACIÓN
El día 2 de abril, Día Mundial de la Concientización del Autismo, TGD-Padres convoca a todas las ONG, instituciones y entidades que tengan que ver con el tema de los trastornos del espectro autista, a iniciar una caminata a partir de las 18.45 hs. desde la sede del INADI, Av. Roque Saenz Peña 832. El color mundial elegido es el azul. TGD-Padres invita a reunirnos, vestirnos con una prenda azul, llevar velas azules o prendedores. UNIRNOS en la campaña de información y en las acciones que tengan que ver con el pedido de leyes abarcadoras que cubran TODAS LAS NECESIDADES de las personas con TGD. Será un gran gesto para sumarnos a la urgente necesidad de difundir e informar a la sociedad sobre los TEA. La Asociación Asperger Argentina se suma a este gesto y adhiere al pedido de LEYES QUE PROTEJAN Y GARANTICEN LOS DERECHOS DE NUESTROS HIJOS Y FAMILIARES CON TGD.
"Primeras Jornadas Nacionales sobre Capacidad Jurídica de las Personas con Discapacidad Intelectual - El modelo social de la discapacidad"
(Nuevo Régimen Legal sobre Capacidad Jurídica de la Personas con Discapacidad Intelectual. Ley 26.378) Los días 28 y 29 de abril, se realizarán en Tigre las Primeras Jornadas Nacionales sobre Capacidad Jurídica, con el auspicio de la Comisión Nacional de la Discapacidad (CONADIS), la Municipalidad de Tigre, el Consejo Provincial para las Personas con Discapacidad (COPRODIS), el Honorable Concejo Deliberante de Tigre; y el Centro de Inv. y Docencia en DDHH "Alicia Moreau"- Fac de Derecho -Univ. Nac. de Mar del Plata. Todos aquellos que deseen participar de las mismas para adentrarse en los principios legales contenidos en la referida ley, armonización de normas, legislación extranjera, rol de organismos internacionales, etc., podrán consultar el temario a desarrollar, así como también podrán acceder a su inscripción totalmente gratuita en el siguiente sitio web: http://www.fundagen.com SE ENTREGARÁN CERTIFICADOS DE ASISTENCIA - CUPOS LIMITADOS.
LAS NEURONAS ESPEJO
“¿Qué es lo que hacemos los seres humanos durante todo el día?. Leemos el mundo…” Así empieza el libro de Marco Iacoboni, “Las neuronas espejo: empatía, neuropolítica, autismo, imitación o de cómo entendemos a los otros” de Katz editores; 2009. Y en eso, precisamente, se basó la visita del Psiquiatra italiano en el mes de marzo del corriente, a nuestro país, en el marco de la 1ra Jornada Internacional de Neurociencias organizada por ADINEU (Asistencia, Docencia e Investigación en Neurociencias). Pero empecemos desde el principio, ¿Qué son las neuronas espejo?. Las neuronas espejo son ciertas células del cerebro cuya función sería imitar todas las acciones que tengan una meta, comprender lo que los demás hacen y sienten, y entender las intenciones ajenas. Por lo tanto, si tenemos en cuenta esta definición, estaríamos diciendo que las neuronas espejo son las que se encargarían de procesos tan complejos como la imitación y la empatía, entre otros. Así fue que el expositor mostró en primer término las investigaciones realizadas con monos que en mediados de los 90 marcaron el inicio del estudio de esta red neuronal y una revolución a nivel científico. En segundo lugar, la disertación expresó el amplio campo de acción que estaría ligado a las células (para ello puede verse el título del libro). No obstante, aun parece exagerado dar gran cantidad de explicaciones tomando como únicos responsables a este grupo neuronal. De hecho, ante las preguntas de los asistentes a la Jornada, Iacoboni prefirió responder en varias oportunidades que todavía no se han completado varias líneas de investigación para explicar diferentes problemas. Lo que hoy tenemos en relación a este tema y a los trastornos del espectro autista son investigaciones que apuntan a que las dificultades sobre la imitación en niños con TEA tienen que ver con un déficit emocional y social más que cognitivo (pese a que en algunos casos también existiría un compromiso). A mayor gravedad del trastorno, menor actividad de las áreas neuronas espejo. De esta manera, es probable que los niños con TEA presenten menos gratificación en imitar a otras personas al tener menor cantidad de neuronas espejo. Entonces, qué es lo que se puede hacer para generar dichas neuronas o estimular las existentes. Los investigadores que se encuentran trabajando con este tema, expresan que es necesario generar la imitación de manera vincular, es decir, proponerle a la persona con TEA mediante gestos y movimientos un espacio de copia y luego pedirles a ellos que vean al terapeuta… En conclusión, el descubrimiento se está gestando y una explicación firmada en el marco de las neurociencias admite nuevos interrogantes. No obstante, es necesario aun obtener resultados a través de las interacciones con las personas teniendo en cuenta el contexto en el que habitan y ser cautos a la hora de generar nuevas expectativas. Gabriel H. Grivel. Lic. en Psicología. Bibliografía: Marco Iacoboni, “Las neuronas espejo: empatía, neuropolítica, autismo, imitación o de cómo entendemos a los otros” de Katz editores; 2009. Dapretto, M., M. S. Davies, J. H. Pfeifer “understanding emotions in others: Mirror neuron dysfunction in children with autism spectrum disorders”. Nature Neuroscience, 9, 2006, pag 28 – 30.
TU OPINIÓN NOS INTERESA
La Asociación Asperger Argentina es una asociación pluralista, participativa y democrática. Creemos y fomentamos la participación de todos, porque sostenemos que a partir de los conocimientos, vivencias y aprendizajes que compartamos, muchas otras personas llegaran a comprender, a identificarse y a transitar con más elementos este camino, haciendo que emerjan cambios cualitativos para la vida de quienes tienen SA. Te invitamos a animarte a escribirnos y a dejar tus inquietudes y tus experiencias. Escribinos a: editores@...
Irene Reyes, es una mamá mexicana de un joven con SA. Recibimos su aporte hace unas semanas y queremos compartirlo con todos Uds. ¡Muchas gracias Irene! ¡Tus palabras valen mucho para otras familias con hijos adolescentes!
“Hoy leí una madre escribiendo sus experiencias con su hijo de 6 años, verdaderamente estremecedor, quisiera que supieran que soy madre de un joven asperger, Max tiene 17, casi 18, está cursando el último grado de preparatoria en la ciudad de México, se lo diagnosticaron hace tres años y para mí fue algo muy extraño saber que mi hijo estaba con este síndrome y ni siquiera nos habíamos dado cuenta. Lo único que puedo decirles es que siempre lo tratamos igual que a su hermano, con mucho amor, y exigencias, notábamos algo diferente y lo que nos ayudó fue que desde los 4 estuvo en un equipo de fútbol, se fue integrando poco a poco y cuando él se hacía a un lado los del equipo lo integraban por ser buen jugador. Desde que supimos esta información del Síndrome le dimos terapia ambiental, y tratamiento con especialistas. Está muy bien, se sabe diferente pero no acepta ser tan diferente a los demás, nos preocupa como a todos los padres sus relaciones personales, pero estamos trabajando día con día en que mejore en eso poco a poco. Él se admira de sus capacidades de memoria, y se está dando cuenta de más beneficios que pueden tener. Este fin de semana realizó el examen a ingreso universitario, tiene poca tolerancia a la frustración así que tuvimos que llevarlo con demasiadas horas anticipadas, las multitudes le hacen sentir con ansiedad, sin embrago, todo salió muy bien, esperamos saque la puntuación necesaria para poder ingresar, sino ya lo sabe él trabajaremos juntos para lograrlo. Les mando saludos con todo nuestro cariño, esperando sepan que siempre habrá algo nuevo que descubrir y trabajar juntos.” Irene Reyes
Cuota societaria de la Asociación Asperger Argentina
La AsAAr se financia exclusivamente con las cuotas de sus asociados. En la actualidad el valor de la misma es de $ 35.- por mes para el grupo familiar. Este importe contribuye a que se sostengan muchas actividades y que mucha gente que no está enterada de que existe hace muchos años una Asociación, pueda comenzar a recorrer este camino en compañía, como lo venimos haciendo todos nosotros. Amigos, sentimos que contamos con Uds. y que todos juntos llevamos adelante esta labor de difusión y orientación. Ayudemos a que muchos otros puedan informarse, participar, aprender y ayudar a sus seres queridos. Asociándose no solo estarán apoyando económicamente a nuestra Asociación y sus actividades sino que accederán a una serie de beneficios que iremos informando a lo largo de año (descuentos en cursos, seminarios, etc.). Invitamos a Uds. a asociarse ingresando a través del siguiente link: http://asperger.org.ar/index.php?option=com_artforms&formid=1&Itemid=95 O ingresando en nuestra web: www.asperger.org.ar
Asamblea Anual Ordinaria
La Asociación Asperger Argentina se reunirá el día 30 de abril de 2011 a las 15 horas en Martín de Gainza 1050, con motivo de realizarse la Asamblea Anual. Se tratará los siguientes temas: 1) Designación de 2 asambleístas para firmar el acta correspondiente. 2) Lectura y consideración del Balance General, Estado de Recursos y Gastos, Estado de Evolución del Patrimonio Neto, Estado de Flujo de Efectivo, Cuadros, Anexos y Notas, Informe de la Comisión Revisora de Cuentas e Informe del Auditor correspondiente al Octavo ejercicio económico cerrado el 31 de diciembre de 2010. 3) Cuota social.
Muchas gracias por reenviar este boletín a quien le pueda interesar. Envíenos sus consultas o sugerencias a info@... Si desea que otra persona reciba este boletín, por favor envíenos sus datos. Recuerde agregar esta dirección de e-mail (contacto@...) a su lista de contactos, para evitar que el Boletín sea filtrado como spam por su cliente de correo. Nota: Si no desea seguir recibiendo nuestro Boletín, por favor enviar un e-mail a contacto@... poniendo “Borrar” en asunto y será removido.
Sábado 26 de Marzo de 2011 | Se sentó un precedente que obligó al IPSS a cubrir las necesidades educativas especiales.
INTEGRADOS. La Justicia apostó a la integración del niño de seis años. LA GACETA / ARCHIVO
A pesar de las leyes, normativas, y acuerdos internacionales a los que adhirió Argentina a favor de quienes sufren algún tipo de discapacidad, estas personas deben recurrir muchas veces a un proceso judicial para que sus derechos se cumplan, sobre todo cuando se trata de las obras sociales que se niegan a dar cobertura a las necesidades médicas y educativas.
El 17 de marzo la Cámara en lo Contencioso Administrativo de la Sala I dictó una medida cautelar en los autos "A.A. M.A. c/ I.P.S.S.T. s/amparo" por la que dispuso ordenar al Subsidio de Salud del Instituto de Previsión y Seguridad Social de Tucumán, "la cobertura integral e inmediata de la prestación de maestra integradora", a favor de un niño de seis años que presenta Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD), y que luego de varios años de tratamiento, costeado por su familia, los profesionales que lo asisten recomendaron integrar al niño a una escuela común, pues el tratamiento que había seguido el pequeño le había proporcionado un evidente progreso general.
EL vocal de Cámara, Salvador Norberto Ruiz, entre los considerandos del fallo expresó: "La Ley nacional 24.901 creó un sistema de prestaciones básicas de atención integral a favor de las personas con discapacidad, imponiendo a las obras sociales la obligación de cubrir todas las prestaciones básicas allí enumeradas".
Derecho a la educación
Dentro de esas obligaciones, en lo que al ámbito educativo se refiere, el digesto dispone que se debe brindar a los discapacitados "educación inicial (entre los 3 y 6 años) y educación general básica que es el proceso educativo programado y sistematizado que se desarrolla entre los 6 y 14 años. Con anterioridad, la madre del niño había solicitado al Subsidio de Salud cobertura médica (neurólogo, psicólogo, fonoaudiólogo y técnico de estimulación temprana) y le fue negada, al igual que la asistencia de una maestra integradora.
"En el primer caso, el Subsidio rechazó el pedido porque no tenía convenios firmados con la institución que asistía al niño, y el segundo pedido, lo objetó, aduciendo que era competencia del Ministerio de Educación", dijo el abogado patrocinante de la demanda Juan Manuel Posse, quien destacó el accionar de la Justicia a favor del niño para ambos planteos.
"Lo importante de estos fallos es que, si bien no tienen efecto colectivo (por el sistema que tiene Tucumán, todos los fallos judiciales sólo tienen efecto en la parte que lo plantea), "no tiene precedentes, por lo que constituye un valioso paso hacia al reconocimiento pleno de derechos consagrados a favor de todas las personas con discapacidad y, de acuerdo a la envergadura de lo resuelto, determina los efectos de las demás causas", opinó el letrado.
Posse estimó que si no hubiera mediado la Justicia, la familia del pequeño tendría que invertir mensualmente unos $ 6.000 para que su hijo pueda tener asistencia médica y educativa.
"Con esa cifra es casi imposible que una familia de trabajadores pueda darle a un hijo con discapacidad una cobertura integral", sentenció el letrado. Según Posse, este caso, no tiene precedentes en la Justicia provincial, con excepción de un planteo registrado en el ámbito federal que benefició a un ciudadano tucumano.
les mando un listado de los gestos y actos que nos llegaron que se van a realizar este 2 de abril.
hay mucha gente emocionada, se han conseguido iluminar de azul muchos lugares, y esto es por un bien comun, para todos, y especialmente para nuestros hijos...
estos datos en el dia de hoy estarn tambien en nuestro sitio. si hay algun gesto que falte por favor enviar hoy a la brevedad
por favor difundir todo y "MANDEN FOTOS" !!!
CAPITAL FEDERAL Y BUENOS AIRES - GESTO CENTRAL
TGD – Padres – TEA, convoca a un encuentro Sabado 2 de abril a partir de las 18:45 hs. en la sede del Inadi (Av. Roque Sáenz Peña 832), donde habrá más tarde proyección de videos y palabras alusivas al tema. Luego se realizará una caminata con velas hacía el Obelisco, donde se entregarán volantes y se juntarán firmas para el Proyecto de Ley de modificación de la ley 24.901 (Ley de Discapacidad) Las actividades finalizarán a las 22:00, con una suelta de globos. El objetivo de esta jornada es la de aumentar la conciencia pública sobre este trastorno que representa una crisis de salud global de gravedad creciente.
ROSARIO: Viernes 1º: Convocatoria a las 18:30 en la Plaza Pringles para caminar y repartir volantes - llevar prenda azul. Se encenderá el Monumento a la Bandera. Sábado 2: estará también encedido el Monumento (si bien será especialmente por Malvinas).
TUCUMAN: Viernes 1º: Convocatoria a las 19 hs. a una marcha desde la sede de la Legislatura hasta la Plaza Independencia donde se iluminarán de azul edificios públicos entre otras actividades. Se iluminará la Casa de Tucumán
RIO CUARTO van a juntarse a las 19 hs en la plaza Roca para volantear, juntar firmas, Vamos a pegar los afiches que enviaron en negocios del centro, clinicas y escuelas, ademas repartiremos informacion y pediremos firmas en la plaza central el dia 2. Ademas estamos haciendo gestiones para que nos permitan iluminar de azul la fuente de la plaza central, pero esta complicado, lo seguimos intentando.
CORDOBA CAPITAL en el acceso al shopping Patio Olmos a las 16:30 hs es la juntada, además de que a las 18:30 hs marcharemos al Palacio Ferreyra (es a unas cuadras del Patio Olmos), confirmaron que Cordoba iluminara de azul el PALACIO FERREYRA, lo consiguieron con mucho esfuerzo y perseverancia!!! Para que se den una idea, El palacio Ferreyra es El Obelisco en Buenos Aires.
MAR DEL PLATA Plaza del Agua, Guemes y San Lorenzo a partir de las 16:30 convocamos a todos a participar, la idea es juntar firmas, repartir folletos explicativos y con los signos tempranos de deteccion. Tambien tendremos un show de payasos!
MISIONES hoy nos confirmaron que las oficinas de la Vicegobernadora organizarán con la Fundación de Padres de Hijos del Espectro Autista un evento en la costanera de la ciudad de Posadas a las 17 hs con la instalación de una carpa para distribuir folletos, juntar firmas , SUELTA DE GLOBOS AZULES , conocernos y se iluminará una plazoleta de AZUL...Con esto nos sumamos a esta movida por niestros hijo de todo el país
BARADERO la idea central es iluminar la municipalidad de Azul!! Además a las 19 nos convocamos en la plaza frente al municipio para repartir folletos e informar a la gente que pase, obvio todos vestidos de azul. Por otra parte vamos a llevar banderas a un evento deportivo de Hochey que se hace en Mercedes, vamos a sacar fotos y folletear también, y el domingo entraran los jugadores de sportivo de futbol a la cancha con una bandera.
MENDOZA Sábado 2 de abril del 2011 Hora: 10:30 hs. Caminata Anual de Concientización sobre TEA (Trastorno Espectro Autista) y otros Trastornos Generalizados del Desarrollo . Partida: Parque Hipolito Yrigoyen - parque Infantil
CORRIENTES Organiza para el 2 de abril una convocatoria bajo El Puente Gral Belgrano en el Paseo ARAZATY un acto que incluirá: volanteada, actuación de la Banda de la Policia, suelta de globos, antorchas azules encendidas y El Puente iluminado de azul. Tambien se adhiere la subsecrtearia de cultura iluminando el Teatro Vera de azul. Venimos realizando hace varios años eventos para difusión y creo que este será espectacular gracias por la folletería que adaptada nso sirvió para dar a conocer el porque del Dia mundial del autismo.
PARANA volanteada en la peatonal el 2 a las 17 hs y esperando respuesta para que se ilumine la municipalidad
varios papas me preguntaron si habia algun aplaza cerca de los puntos de reunion de mañana, sabado.
aca adjunto una imagen.
el redondo celeste es donde estara, por habilitacion del gobierno de la ciudad de buenos aires, el centro de comando, mesas y banderas y globos de tgd padres.
redondeada de amarillo veran a que a 1 cuadra de alli, frente a los tribunales hay 3 plazas, frente a tribunales y frente al colon
lo que si, no creo que tengan juegos, pero son 3 plzas bastante garndes y ese dia, sin mucha circulacion.
La Provincia brindará ayuda para una mejor atención de personas autistas
El Gobierno provincial brindará ayuda para construir un área recreativa, educativa y terapéutica. También cubrirá los gastos de la jornada inaugural del Primer Congreso Internacional de Autismo, TGD, y Síndrome de Ásperger, que se realizará del 15 al 17 de septiembre en la Vieja Usina de Paraná.
EL GOBERANDOR SERGIO URRIBARRI RECIBIÓ A MIEMBROS DE APADEA ESTA MAÑANA.
Con el compromiso de una ayuda económica para construir un área recreativa, educativa y terapéutica, miembros de la Asociación de Padres de Autistas (Apadea) de Paraná se retiraron este viernes de la reunión que mantuvieron con el gobernador Sergio Urribarri, quien además se mostró dispuesto a gestionar aportes a nivel nacional para otras obras incluidas en el proyecto de la entidad y prestar toda la colaboración necesaria para “dar respuestas desde el Estado” a quienes padecen esa enfermedad.
Un día antes de la conmemoración del Día Mundial de Concientización sobre el Autismo, el mandatario provincial, junto a los ministros de Salud, Angel Giano, y de Desarrollo Social, José Cáceres, recibió en el Salón de los Gobernadores a miembros de Apadea y coordinó con ellos un nuevo encuentro que tendrá lugar el jueves junto a funcionarios de Educación y de Discapacidad, entre otras áreas, para coordinar acciones que permitan mejorar la calidad de vida de las personas con ese trastorno.
Urribarri se comprometió además a cubrir gastos y participar en la jornada inaugural del Primer Congreso Internacional de Autismo, TGD, y Síndrome de Ásperger, que se realizará del 15 al 17 de septiembre en la Vieja Usina de Paraná, organizado por Apadea, cuyo padrino es el periodista Cristian Bello, que también participó en el encuentro.
Al término del encuentro, el presidente de Apadea Paraná, Raúl Acosta, destacó “tanta apertura de parte del gobernador” y el agradecimiento por las respuestas recibidas “para lo que venimos trabajando desde hace seis años con el fin de ayudar a la comunidad”.
“Proyectamos una residencia para aproximadamente 400 pacientes de la provincia y ya contamos con un predio de 23.000 metros cuadrados ”, comentó y acotó con aportes del gobierno provincial ya ejecutaron algunos trabajos que les permiten contar con electricidad y agua.
ENVIO LISTADO COMPLETO DE GESTOS EN TODO EL PAIS, CONFIRMADOS POR ESTA VIA.
se ha agregado chubut, jujuy, un grupo de padres radioaficionados, y recien salio en el tuiter de la intendencia de la plata que este ultimo se iluminara de azul (ver adjunto) y se esta gestionando a ver si se puede hacer algo con el estadio unico de la plata donde se presenta U2, de hcho se esta tratando de contactar con gente de la fundacion ONE de bono....tambien envio nuestro banner en el sitio de cheking de aerolineas argentina,
Todos los datos que comparto a continuacion estan en nuestro portal www.tgd-padres.com.ar
ARGENTINA SE PINTA DE AZUL !
GRACIAS A TODOS !!!
OTROS GESTOS EN TODO EL PAIS
ROSARIO: Viernes 1º: Convocatoria a las 18:30 en la Plaza Pringles para caminar y repartir volantes - llevar prenda azul. Se encenderá el Monumento a la Bandera. Sábado 2: estará también encedido el Monumento (si bien será especialmente por Malvinas).
TUCUMAN: Viernes 1º: Convocatoria a las 19 hs. a una marcha desde la sede de la Legislatura hasta la Plaza Independencia donde se iluminarán de azul edificios públicos entre otras actividades. Se iluminará la Casa de Tucumán
RIO CUARTO van a juntarse a las 19 hs en la plaza Roca para volantear, juntar firmas, Vamos a pegar los afiches que enviaron en negocios del centro, clinicas y escuelas, ademas repartiremos informacion y pediremos firmas en la plaza central el dia 2. Ademas estamos haciendo gestiones para que nos permitan iluminar de azul la fuente de la plaza central, pero esta complicado, lo seguimos intentando.
CORDOBA CAPITAL en el acceso al shopping Patio Olmos a las 16:30 hs es la juntada, además de que a las 18:30 hs marcharemos al Palacio Ferreyra (es a unas cuadras del Patio lmos), confirmaron que Cordoba iluminara de azul el PALACIO FERREYRA, lo consiguieron con mucho esfuerzo y perseverancia!!! Para que se den una idea, El palacio Ferreyra es El Obelisco en Buenos Aires.
MAR DEL PLATA Plaza del Agua, Guemes y San Lorenzo a partir de las 16:30 convocamos a todos a participar, la idea es juntar firmas, repartir folletos explicativos y con los signos tempranos de deteccion. Tambien tendremos un show de payasos!
MISIONES hoy nos confirmaron que las oficinas de la Vicegobernadora organizarán con la Fundación de Padres de Hijos del Espectro Autista un evento en la costanera de la ciudad de Posadas a las 17 hs con la instalación de una carpa para distribuir folletos, juntar firmas , SUELTA DE GLOBOS AZULES , conocernos y se iluminará una plazoleta de AZUL...Con esto nos sumamos a esta movida por niestros hijo de todo el país
BARADERO la idea central es iluminar la municipalidad de Azul!! Además a las 19 nos convocamos en la plaza frente al municipio para repartir folletos e informar a la gente que pase, obvio todos vestidos de azul. Por otra parte vamos a llevar banderas a un evento deportivo de Hochey que se hace en Mercedes, vamos a sacar fotos y folletear también, y el domingo entraran los jugadores de sportivo de futbol a la cancha con una bandera.
CHUBUT 02 de abril en la Plaza Independencia de Trelew, desde las 11 de la mañana en Rivadavia y 25 de Mayo en con la finalidad de repartir folletos de difusión de los TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA
MENDOZA Sábado 2 de abril del 2011 Hora: 10:30 hs. Caminata Anual de Concientización sobre TEA (Trastorno Espectro Autista) y otros Trastornos Generalizados del Desarrollo . Partida: Parque Hipolito Yrigoyen - parque Infantil
CORRIENTES Organiza para el 2 de abril una convocatoria bajo El Puente Gral Belgrano en el Paseo ARAZATY un acto que incluirá: volanteada, actuación de la Banda de la Policia, suelta de globos, antorchas azules encendidas y El Puente iluminado de azul. Tambien se adhiere la subsecrtearia de cultura iluminando el Teatro Vera de azul. Venimos realizando hace varios años eventos para difusión y creo que este será espectacular gracias por la folletería que adaptada nso sirvió para dar a conocer el porque del Dia mundial del autismo.
JUJUY
Viernes 1º de abril a Hs. 15 en el CIC de Palpalá un taller
Sabado 2 de abril a hs. 16 movida de concientizacion y suelta de globos de color azul. estan todos invitados con una prenda del color azul.
PARANA volanteada en la peatonal el 2 a las 17 hs y esperando respuesta para que se ilumine la municipalidad
levante la mano quien no esta ansioso para que llegue el dia de mañana ??????
Verdaderamente no hay amor mas grande que el dar la vida por nuestros hijos !! esto creo que es lo que vi en cada mail y cada intervencion que se lee en uestro facebook. solo por ellos somos capaces de dar la vida.
Les pido varias cosas.
1) No cansarse de difundir el tema del autismo, la prioridad la tienen aquellos que no saben que es, medios, personas, transeuntes, a ellos esta dirigido este dia. que cada uno que participe, este en funcion de la gente y los medios...
2) abrir puertas, abrir relaciones para y hacia el futuro, las ganas de ayudar de las personas es muy grande ante iniciativas como esta y mucha gente se ofrecio y seguira ofreciendose para colaborar, esten atentas a ellas, en ellas puede ser que aparezcan artistas, politicos, gente dela cultura... no se cierren a nadie.
3) saquen fotos, las que puedan con quienes puedan y no se olviden de divulgarlas por todos lados y envienla a tgd_padres@... asi las reunimos en un album.
a partir de este momento, este mail no se consultara, por lo cual todo tema de aca hasta mañana a las 18 hs en el obelisco se tramitaria por
Les pedimos a todos que vengan de azul !! va a ser un fantastico dia, asi dicen todos los pronosticos....
recuerden que aquellos que tienen hijos hay unas plazas a una cuadra de donde nos juntamos, y me dijeron que la plaza que sesta sobre av. cordoba tiene juegos.
La convocatoria EN CAPITAL la hacemos a partir de las 19 hs... estimo que 19,30 hs empezaremos con el gesto. comprendan que tenemos que esperar juntos a que baje la luz para llegar al obelisco encendido....
se sumo tambien gral pico, la pampa con otro edificio iluminado, el palacio municipal...
agradecerles a todos cada cosa que esta haciendo, por pequeña que sea ilumina el universo.
sepan todos que estamos unidos en todo el pais por esta fuerza que solo pueden darnos nuestros hijos.
GRACIAS, GRACIAS, GRACIAS A TODOS Y CADA UNO DE LAS MAS DE 5000 PERSONAS QUE ESTUVIERON EL PASADO SABADO EN LA MARCHA Y EN EL OBELISCO.
ante estas cosas verdaderamente grandes que cambian el corazon, la unica actitud es el agradecimiento.
aun estamos con la sensacion delante de nuestros ojos, y con ganas de que lo del sabado no se haya acabado y que sea nuevamente mañana... pero no duden amigos que lo que paso el sabado, y con la participacion de uds, hablando de autismo, y cada uno poniendo su parte, esto ES SOLO EL COMIENZO DE UNA GRAN HISTORIA !!
Mas alla de los numeros de asistencia (numeros oficiales mas de 5000 personas) que por supuesto nos animan y festejamos, el mensaje comun que hemos viisto y recibido es qeu no estamos solos !!! y tambien que todos nosotros queremos hablar ya de autismo en todos lados, porque queremos que LAS COSAS CAMBIEN DE UNA VEZ. !!!
y eso es bueno... vos sos testigo de lo que paso, y vos tenes que poner tu parte.
Los invito a todos que nos envien las fotos y videos del obelisco y de todo el pais, asi los subimos a nuestro canal de fotos y a nuestro canal de you tube, para difundirlo en todos lados...
recien acabo de subir 100 fotos, los invito a verlos, y estar atentos a las nuevas fotos que me estan llegando....
copio invitacion recibida. POR FAVOR TODA CONSULTA O INSCRIPCION HACERLO POR LAS VIAS QUE DICE ESTE MAIL.
El grupo de padres Conciencia, Esperanza y Unión para el Autismo (CEUPA) junto a la Asociación Aliento de Vida, anunciaron la realización del segundo taller sobre el método Son-Rise® que se realizará del 6 al 8 de mayo en Buenos Aires. El workshop dirigido a padres, familiares, terapeutas y médicos, será dictado por Sean Fitzgerald, profesor certificado en el método americano, y se realizará en la Sala Siranush de Armenia 1353, Palermo Soho, Ciudad Autonoma de Buenos Aires. Para informes e inscripción: info@...
Las técnicas del Programa Son-Rise® fueron diseñadas para ser implementadas en el hogar y colocar a los padres, en vez de a los médicos o terapeutas, como guías claves en el desarrollo social, emocional y cognitivo de sus hijos que tengan desafíos dentro del espectro autista, ya sean niños o adultos.
El método Son-Rise® fue creado por Barry Neil Kaufman y Samahria Kaufman, una pareja de padres estadounidenses, quienes se negaron a la idea de internar a su hijo diagnosticado con autismo severo en una institución, tal como les fue recomendado por los médicos especialistas hace más de 35 años.
Los Kaufman idearon el método para tratar a su hijo, centrado en el niño, para ser llevado a cabo desde su casa. Los resultados que obtuvieron fueron maravillosos, pues su pequeño tuvo una recuperación completa del autismo diagnosticado. Debido a su éxito, el método Son-Rise® ha sido replicado desde 1983 y le ha brindado resultados exitosos a muchas familias alrededor del mundo.
“Hace casi dos años que estamos poniendo en práctica el método Son-Rise® y Franco pasó de ser un niño no verbal a usar cientos de palabras, participar en conversaciones y seguimos avanzando”, comentó Viviana la madre de Franco, un niño argentino de 14 años.
Aunque no existen estadísticas exactas que den cuenta de la cantidad de niños con autismo en Argentina y en el mundo, se estima que uno de cada 150 chicos tiene un trastorno del espectro autista. El autismo afecta aproximadamente a 67 millones de personas en el mundo.
Para informes e inscripción los interesados pueden contactarse con los organizadores enviando un correo electrónico a eventos@... o visitando la página www.ceupa.com.ar
Costo del Workshop a realizarse los días 6, 7 y 8 de Mayo de 9 a 17:30hs : - Matrimonio $ 1.100 - Madre o padre $ 660 - Familiar y/o amigo $ 660 - Profesional $ 770
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